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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
HPD600大孔吸附树脂
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
500g
HPD600大孔吸附树脂规格使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
HPD600大孔吸附树脂规格价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下
HPD600大孔吸附树脂规格操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
Glycine (≥99% ,for electrophoresis)氨基 500G
Glycine Standard Substance (≥99.7%)标准品 1G
L-Norleucine (≥98%, TLC)氨基 1G
L-Norleucine Standard Substance (≥99....标准品 500MG
Poly-L-ornithine hydrochloride氨基 10MG原装
trans-4-Hydroxy-L-proline (cell cultur...氨基 5G
trans-4-Hydroxy-L-proline Standard (≥...标准品 1G
Albumin From Chicken Serum (≥95%, SDS...免疫球蛋白 10MG
7-Aminocephalosporanic acid (98%)氨基 1G
Methyl 4-aminobenzoate (98%)氨基 25G
4-Aminobenzoic acid (≥99.0%)氨基 25G
L-Valine (cell culture tested, ≥98.5%)氨基 10G
L-Valine Standard Substance (≥99.5%)标准品 1G
L-Tyrosine (cell culture tested, ≥99%)氨基 25G
L-Tyrosine Standard Substance (≥99.5%)标准品 1G
HPD600大孔吸附树脂规格烯-2-氧乙基酯 小鼠 H1F0 基因全长ORF克隆
烯四酯 小鼠 CNTN3 基因全长ORF克隆
二烯二乙二酯 小鼠 TFPI2 基因全长ORF克隆
二烯1,6-己二酯 小鼠 Pleiotrophin / PTN 基因全长ORF克隆
二烯新二酯 小鼠 METAP1 基因全长ORF克隆
烯二基氨基乙酯 小鼠 KDR 基因全长ORF克隆
二二酯 小鼠 TH 基因全长ORF克隆
二单叔丁酯 小鼠 FAP 基因全长ORF克隆
二叔丁基乙酯 小鼠 MFI2 基因全长ORF克隆
二单酯 小鼠 KLK-4 基因全长ORF克隆
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
| 产品名称 | HPD600大孔吸附树脂规格 |
| 规格 | 500g |
| 单位 | 瓶 |
HPD600大孔吸附树脂规格操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
Glycine (≥99% ,for electrophoresis)氨基 500G
Glycine Standard Substance (≥99.7%)标准品 1G
L-Norleucine (≥98%, TLC)氨基 1G
L-Norleucine Standard Substance (≥99....标准品 500MG
Poly-L-ornithine hydrochloride氨基 10MG原装
trans-4-Hydroxy-L-proline (cell cultur...氨基 5G
trans-4-Hydroxy-L-proline Standard (≥...标准品 1G
Albumin From Chicken Serum (≥95%, SDS...免疫球蛋白 10MG
7-Aminocephalosporanic acid (98%)氨基 1G
Methyl 4-aminobenzoate (98%)氨基 25G
4-Aminobenzoic acid (≥99.0%)氨基 25G
L-Valine (cell culture tested, ≥98.5%)氨基 10G
L-Valine Standard Substance (≥99.5%)标准品 1G
L-Tyrosine (cell culture tested, ≥99%)氨基 25G
L-Tyrosine Standard Substance (≥99.5%)标准品 1G
HPD600大孔吸附树脂规格烯-2-氧乙基酯 小鼠 H1F0 基因全长ORF克隆
烯四酯 小鼠 CNTN3 基因全长ORF克隆
二烯二乙二酯 小鼠 TFPI2 基因全长ORF克隆
二烯1,6-己二酯 小鼠 Pleiotrophin / PTN 基因全长ORF克隆
二烯新二酯 小鼠 METAP1 基因全长ORF克隆
烯二基氨基乙酯 小鼠 KDR 基因全长ORF克隆
二二酯 小鼠 TH 基因全长ORF克隆
二单叔丁酯 小鼠 FAP 基因全长ORF克隆
二叔丁基乙酯 小鼠 MFI2 基因全长ORF克隆
二单酯 小鼠 KLK-4 基因全长ORF克隆
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文献和实验相关实验
流动相和固定相,然后再线性或非线性放大到制备,放大的倍数按分析柱的实验结果。分离后可以通过冷冻干燥得到固体。 还可以考虑离子交换来分离多肽。 7 问： 做柱层析时（国产大孔吸附树脂），怎么才能把洗脱液中的树脂残留物处理干净？ 大孔吸附树脂在上使用前，一般需要进行处理，方法包括用色谱纯的甲醇或乙睛洗到没有吸收；或树脂用乙醇浸泡2天，丙酮浸泡2天，然后用常规的酸，碱洗。再用丙酮回流二小时就可以用了。 8 问：由分析型液相转为制备型液相，其色谱系统需
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