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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详见说明书
- 级别:
生产厂家
- 目录编号:
103
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
一年
- 抗体英文名:
ARIH2
- 抗体名:
E3连接酶蛋白ARIH2抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Rabbit,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARIH2:41-140/493
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:ARIH2
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
ELISPOT用于检测如细胞因子和生长因子这样的分泌蛋白。该技术可以量化和对比各种刺激下的免疫反应。
公司优势:
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文献和实验的单个Lys残基被多个泛素分子标记则称为多聚泛素化。 简而言之,也就是在E1、E2、E3三类酶的顺序催化下,泛素被以特异性的方式连接到靶标蛋白质或靶标蛋白质上已连接的泛素链上,其中E3泛素化连接酶决定靶蛋白的特异性识别。蛋白质泛素化的结果是使得被标记的蛋白质被蛋白酶分解为较小的多肽、氨基酸以及可以重复使用的泛素。 泛素化抗体的应用 自泛素-蛋白酶体系统在20世纪80年代初被发现以来,与其相关的研究成果层出不穷。泛素对细胞的生命活动不可或缺,但由于泛素化的复杂
人雌三醇 ( E3 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E3 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 E3与单抗结合,加入生物素化的抗人 E3 ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450nm 处测
Nature:施一 / 高福团队揭示埃博拉病毒聚合酶工作的分子机制
也导致 3481 人感染,2299 人死亡。今年 9 月,非洲乌干达又再次出现新的埃博拉疫情。这些数据告诉我们,埃博拉疫情并没有完全结束,并时刻威胁着我们的生命健康,因此急需加强针对埃博拉病毒的科学研究。 埃博拉病毒属于丝状病毒科,基因组为不分节段的负链 RNA,长约 19 kb,包含 7 个阅读框。病毒 RNA 基因组被核蛋白(NP)包裹,进一步与聚合酶蛋白(L),病毒辅助蛋白(VP35)和转录激活蛋白(VP30)结合形成核糖核蛋白复合体(RNP)。在病毒粒子中 RNP 进一步与核衣壳相关
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