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- 上海谷研
- GOY-C3905
- 进口、国产
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素 (进口)
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250mg
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管；
2、试剂：0.4%台盼蓝染液；
3、台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；
4、生理盐水：100ml；
| 产品名称 | 规格 | 单位 |
| Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素 (进口)说明书 | 250mg | 支 |
1．取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2．初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月，少量蛋白析出不影响冻存效果。
3．冻存时从室温可快速降到0℃，再降温时一般按每分钟降温1～2℃，待降至-70℃以下时可放入液氮中，在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4．冻存的杂交瘤细胞要定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素 (进口)说明书优势：
1、产品种类齐全，可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装，价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货，报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室，可为客户提供代测服务。
Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素 (进口)说明书操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
1-Bromotetradecane,97%通用试剂 100ML
2-Chloro-2-methylpropane,≥99.5%通用试剂 100ML
1-Chlorodecane,98%通用试剂 50ML
1-Iodobutane,99%通用试剂 100G
1-Iodopentane,98%通用试剂 25G
Isoamyl iodide,97%通用试剂 5G
1-Iodopropane,99%通用试剂 100G
Dimethylchlorosilane,99%通用试剂 10ML
Chlorotrimethylsilane,≥99%通用试剂 100ML
Methyltrichlorosilane,99%通用试剂 100G
Triethoxymethylsilane,99%通用试剂 50G
Diethoxydimethylsilane,97%通用试剂 100ML
Chlorotriphenylsilane,96%通用试剂 5G
Tetramethoxysilane,≥99.0%通用试剂 25G
tert-Butyldimethylsilyl chloride ,97%通用试剂 25G
Gibberellic Acid(GA3) 赤霉素 (进口)说明书双芴 人 TNFSF12 基因全长ORF克隆
2,2',7,7'-四溴-9,9... 人 ENTPD3 基因全长ORF克隆
9,9-二辛基-2,7-二... 人 ADAM12 转录变体1 基因全长ORF克隆
2-溴芴 人 ECE-1 基因全长ORF克隆
9，9-二基-2，7-... 人 CFHR5 基因全长ORF克隆
氧芴 人 HPX 基因全长ORF克隆
2-乙酰芴 人 CCDC80 基因全长ORF克隆
2-氨基芴 人 RNASEL / RNS4 基因全长ORF克隆
芴 人 PKC epsilon 基因全长ORF克隆
2,7-二溴芴 人 MFG-E8 基因全长ORF克隆
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文献和实验在研究植物生命活动过程中，常常需要准确了解某一激素的含量以及各激素间的比例。因此，植物内源激素的提取分离和测定是植物生理学实验技术中极其重要的内容。本实验以ABA和GA为例，介绍激素的提取、分离及测定的基本原理和方法。一、原理 利用脱落酸（abscisic acid，ABA）和赤霉素（gibberellic acid，GA）能溶解于有机溶剂（如丙酮、甲醇）的特性进行提取，将粗提物经过一系列的分离技术（如萃取、薄层层析或纸层析等），使ABA、GA与其它成分分离。再对纯化的ABA和GA进行生物
Micropropagation of Paradise Tree (Melia azedarach) by In Vitro Culture of Axillary Buds
(indolebutyric acid), and 0.1 mg/L GA3 (gibberellic acid). Secondly, multiplication of the regenerated shoots on MS medium amended with 0.5 mg/L BAP and 0.1 mg/L GA3 . Thirdly, rooting of the regenerated shoots on MS medium containing 0.1 mg/L IBA. Fully
In Vitro Propagation of Jojoba
with Gamborg’s vitamins (B5), 11.1 μM BA (N6 -benzyl-adenine), 0.5 μM IBA (indole-3-butyric acid), and 1.4 μM GA3 (gibberellic acid). Internodal and apical cuttings proliferate on MS medium containing B5 vitamins and 4.4 μM BA. Rooting is achieved on MS medium
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