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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Celestine blue B 天青石蓝
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1g
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管；
2、试剂：0.4%台盼蓝染液；
3、台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；
4、生理盐水：100ml；
| 产品名称 | 规格 | 单位 |
| Celestine blue B 天青石蓝厂家 | 1g | 瓶 |
1．取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2．初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月，少量蛋白析出不影响冻存效果。
3．冻存时从室温可快速降到0℃，再降温时一般按每分钟降温1～2℃，待降至-70℃以下时可放入液氮中，在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4．冻存的杂交瘤细胞要定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
Celestine blue B 天青石蓝厂家优势：
1、产品种类齐全，可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装，价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货，报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室，可为客户提供代测服务。
Celestine blue B 天青石蓝厂家操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
Di-n-octyl Sebacate,≥96%通用试剂 10ML
Ethyl Methyl Carbonate,≥98%通用试剂 25ML
2-Fluoroadenine,>98.0%表面活性剂 200MG
6-Chloro-7-deazapurine表面活性剂 1G
2,6-Diaminopurine,98%表面活性剂 1G
2,6-Diaminopurine,97%表面活性剂 500MG
O-6-Benzylguanine,≥98%表面活性剂 100MG
2-Amino-6-hydroxy-8-mercaptopurine,97%表面活性剂 250MG
8-Azahypoxanthine,>98.0%表面活性剂 1G
2-Amino-6-chloropurine,≥99%表面活性剂 1G
7-Methylxanthine,≥99.0%表面活性剂 250MG
6-Mercaptopurine monohydrate,99.5%表面活性剂 1G
6-Chloropurine,≥99%表面活性剂 1G
Perchloric acid表面活性剂 500ML
Dipropyl carbonate,99%通用试剂 1G
Celestine blue B 天青石蓝厂家 人 MEF2C 基因全长ORF克隆
硒基 人 STK38 基因全长ORF克隆
叔丁 人 PTPN11 基因全长ORF克隆
乙二四乙三盐 人 TMPRSS6 基因全长ORF克隆
邻二酰亚 人 FASN 基因全长ORF克隆
代乙 人 NTNG1 基因全长ORF克隆
锡三水合物 人 SMAD9 基因全长ORF克隆
钨 人 ARRB1 基因全长ORF克隆
六锇 人 CEPT1 基因全长ORF克隆
乙基黄原 人 ADORA2A 基因全长ORF克隆
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文献和实验Celestine Blue 2.5g Ferric Ammonium Sulphate (Iron Alum) 25g Glycerin 70ml Distilled water 500ml Dissolve ferric ammonium sulphate in cold distilled water. Add celestine blue and boil for a few mins. Cool, filter and add glycerin
CELESTINE BLUE SOLUTION Celestine Blue 2.5g Ferric Ammonium Sulphate (Iron Alum) 25g Glycerin 70ml Distilled water 500ml Dissolve ferric ammonium sulphate in cold distilled water. Add celestine blue
Transformation of Electrocompetent E. coli with Blue/White selection
development on X-gal treated plates will continue to occur after the plates are removed from the incubator. Pick white colonies (also with no central blue coloration) and restreak on L.B./Amp plates to ensure that pure clones are obtained
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