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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
30
- 英文名:
Rhodamine B 罗丹明 B
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
25g
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
| 产品名称 | Rhodamine B 罗丹明 B说明书 |
| 规格 | 25g |
| 单位 | 瓶 |
Rhodamine B 罗丹明 B说明书操作步骤:
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
Perfluoromethylcyclohexane,96%表面活性剂 100G
Allylpentafluorobenzene,99%表面活性剂 5G
4-Fluoroiodobenzene,99%表面活性剂 5G
3-Fluorobenzyl bromide,99%表面活性剂 5G
2-Fluorobenzyl bromide,97%表面活性剂 5G
4-Fluorotoluene,98%表面活性剂 100ML
Fluorobenzene,99%表面活性剂 100G
1-Bromo-4-iodobenzene,98%表面活性剂 5G
1-Bromo-3-chlorobenzene,99%表面活性剂 25G
2-Bromochlorobenzene,≥99%表面活性剂 25G
5-Bromo-2-chlorotoluene,98%表面活性剂 5G
1-Bromo-3-fluorobenzene,≥99%表面活性剂 25G
1-Bromo-2-fluorobenzene,99%表面活性剂 5G
5-Bromo-m-xylene,97%表面活性剂 5G
2-Bromo-m-xylene,98%表面活性剂 5G
Rhodamine B 罗丹明 B说明书基烯钠 人 AJAP1 基因全长ORF克隆
2-羟基丁钠 人 PCDHGA2 基因全长ORF克隆
零水偏硅钠 人 PCDHGA5 基因全长ORF克隆
脱乙钠 人 PCDHGA6 基因全长ORF克隆
木质素钠 人 VIP 基因全长ORF克隆
四钯钠 人 ZG16 基因全长ORF克隆
三氟乙钠 人 CUTA 基因全长ORF克隆
基烯钠 人 GRP 基因全长ORF克隆
乙二四亚基膦 人 JTB 基因全长ORF克隆
阿仑膦钠 人 C11ORF45 基因全长ORF克隆
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文献和实验化,其他已知细胞松弛素 B还可抑制糖的输送,可以考虑细胞松弛素 B与细胞膜间的相互作用。此外还分离出数种具有类似结构和功能的物质,分别命名为细胞松弛素 A、 C、 D、 E、 F。
细胞色素b563 cytochrome b563 亦称细胞色素 b6 。存在于高等植物至藻类的叶绿体中,与类囊体膜结合紧密。含有原正铁血红素,氧化还原 (β带)和 434nm(γ带或 So- ret带)。为发动光合磷酸化的环状电子传递系统的一个成分,可被光化系统Ⅰ所还原和氧化。
Nystatin-Rhodamine B Assay for Estimating Activity of Killer Toxin from Kluyveromyces lactis
Killer toxin activity is commonly determined by the well test (1 ), which ensures the inhibition zone on a substratum of sensitive strain cells. The Rhodamine B assay described in Chapter 31 is based on estimation of the fraction of killed
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