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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
SOB液体培养基(干粉)
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1L
SOB液体培养基(干粉)厂家价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | SOB液体培养基(干粉)厂家 |
| 规格 | 1L |
| 单位 | 瓶 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
SOB液体培养基(干粉)厂家使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
500mg硝苯Nifedipine4℃保存
10g茚三酮Ninhydrin 室温避光保存
1g对 -β-D- 吡喃半乳糖苷p-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside（PNPG）-20℃保存
1g邻 -β-D- 吡喃半乳糖苷o-Nitrophenyl-β-D-Galacto-Pyranoside（ONPG）-20℃保存
1g对磷酸二钠盐p-Nitrophenylphosphate Disodium Salt Hexahydrate（p-NPP）-20℃保存
100mgP- 基磷酸胆碱p-Nitrophenylphosphorylcholine（NPCC）-20℃保存
100mL湿润剂 P-40Nonidet P-40（NP-40）室温保存
250mg新生霉素Novobiocin Sodium Salt 4℃保存
100mg制霉Nystatin-20℃保存
25mg章鱼碱(+)-Octopine -20℃保存
1gn- 辛基 -β-D- 吡喃葡萄糖苷n-Octyl-β-D-Glucopyranoside (OGP)-20℃保存
5g油红 OOil Red O室温干燥保存
5g邻OPD (O-Phenylenediamine)-20℃避光保存
25g橙黄G钠Orange G室温保存
100gL- 鸟氨酸盐酸盐L-Ornithine HCl 密封干燥保存
5gL- 鸟氨酸L-Ornithine室温干燥避光保存
100g牛胆粉OX Bile Powder室温保存
10g土霉素盐酸盐Oxytetracycline HCl室温干燥避光保存
50gD- 泛酸钙D-Pantothenic Acid
SOB液体培养基(干粉)厂家 试剂盒 组装/原装
1,3,2-二噁唑,2-二化物 试剂盒 组装/原装
基醚 试剂盒 组装/原装
2-酰基咯 试剂盒 组装/原装
1H-咪唑- 试剂盒 组装/原装
1,3,5-三基唑 试剂盒 组装/原装
2-氨基-溴啶 试剂盒 组装/原装
4-(基) 试剂盒 组装/原装
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文献和实验注意事项 1.认真阅读说明书。说明书都注明干粉不包含的成分，常见的有NaHCO3、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等。这些成分有些是必须添加的，如NaHCO3、谷氨酰胺，有些根据实验需要决定。2.配制是要保证充分溶解，NaHCO3、谷氨酰胺等物质都要等培养基完全溶解之后才能添加。3.配制所用的水应是三蒸水，离子浓度很低。4.所用器皿应严格消毒。5.配制好的培养基应马上过滤，无菌保存于4度。6.液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基，它是一种灭菌后保证无菌的溶液，必要时可制成无内毒素
5. 配制好的培养基应马上过滤，无菌保存于4度。 6. 液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基，它是一种灭菌后保证无菌的溶液，必要时可制成无内毒素等的溶液，可节省科研人员的工作量。 配制方法 1. 在一个尽可能接近总体积的容器中加入比预期培养基总体积少5%的双蒸水。 2. 在室温(20℃到30℃)的水中加入干粉培养基，轻轻搅拌，不要加热。 3. 水洗包装袋的内部，转移全部的痕量干粉到容器内。 4. 加NaHCO3到培养基中
） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2010版中国药典) 021095 250g（干粉） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2015版中国药典) 021096
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