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Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0,RNase

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      345

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    • 规格

      500ml

    特别提示:包括Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0,RNase free)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0,RNase free)
    产品货号:GL1333
    产品规格:500ml

    用途:
    常规pH缓冲液,常用于RNA相关实验

    注意事项:
    无菌溶液,用DEPC处理的酸调pH值。

    储存条件:室温,6个月

    除了Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH9.0,RNase free),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:rNTP 套装
    货号:SV0987
    规格:每种50μmol|每种10μmol
    概述:
    dNTP 套装:
    四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度为 100 mM。
    dNTP 混合液:
    含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
    rNTP 套装:
    四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以钠盐形式存在。
    rNTP 混合液:
    含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM(rNTP 总浓度相当于 100 mM)。
    7-去氮-dGTP:
    含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
    5-甲基-dCTP:
    10 mM 溶液,pH 7.0。
    dATP 溶液:
    含有 100 mM dATP,pH 7.4 的钠盐溶液。
    acyNTP 套装:
    四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度为 10 mM。
    acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。

    名称:CLIP-Surface 启动试剂盒
    货号:SV1643
    规格:1套
    特性:
    详细简便的标记步骤
    附有超强且特性:明确的荧光基团
    包含对照质粒;能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
    无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面,都能提供精确定位
    概述:
    为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统,该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒,其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白(如:膜蛋白、核蛋白等)。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
    荧光基团:
    每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外,每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性(SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品)或标记细胞表面蛋白的能力(SNAP-Surface,CLIPSurface,CoA 标记物)。

    名称:红细胞裂解液
    货号:MT0105
    规格:500ml
    本制品是一种从组织或血液中分离淋巴细胞、单核细胞或其它种类的细胞,特异地裂解红细胞,以去除由于红细胞混杂所造成的干扰的裂解液。通过其优化配方,此裂解液可在单细胞悬液中(如小鼠脾脏单细胞悬液和人末梢血样品)最大程度的裂解红细胞,同时最小程度的影响其它种类的细胞。本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解,如鸟或禽类的红细胞。

    使用方法:

    1.该制品浓度为1×,可直接使用。
    2.向1倍体积抗凝全血中加入5倍体积的RBL Buffer,混合均匀,室温放置10分钟使红细胞充分裂解为透明状。例如向1ml抗凝全血中加入5ml RBL Buffer充分混合均匀。
    3.3000rpm室温离心10分钟,弃上清,留取底部细胞团块。
    4.重新加入5倍体积的RBL Buffer重悬底部细胞团块,用移液器反复吹吸混合均匀,室温放置10分钟。
    5.3000rpm室温离心10分钟,弃上清,留取底部细胞团块。如仍然存在明显的红细胞,则重复步骤4直至没有红细胞为止。

    保存条件:4℃,有效期1年。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 0.05mol/L Tris-HCl缓冲液(pH7.19~9.10)

      pH   0.2mol/L Tris(ml)   0.2mol/L HCl(ml)   H2 O  

    • HPLC/53种缓冲液配制

      三羟甲基氨基甲烷溶液40 ml使溶解,用1mol/L盐酸溶 液调节PH值至8.1,加水稀释至100 ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液PH9.0) 取三羟甲基氨基甲烷6.06 g,加盐酸赖氨酸3.65 g、氯化钠5.8 g乙二胺四醋酸二钠0.37 g,再加水溶解使成1000 ml,调节PH值至9.0,即得。 乌洛托品缓冲液 取乌洛托品75 g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2 ml,再加水稀释至250 ml,即得。 巴比妥缓冲液(PH7.4) 取巴比妥钠4.42 g,加水使溶解并稀释

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