人T淋巴瘤细胞；H9

恶性肿瘤病人外周血免疫指标的流式细胞仪检测及免疫治疗前后免疫功能变化的研究

，患有肿瘤的个体可对肿瘤产生免疫抑制。随着人们对人类肿瘤抗原分子的认识，肿瘤细胞具有抗原性并能引起抗体免疫应答是肿瘤免疫治疗的基础。免疫治疗作为癌症治疗方法的一种，主要通过宿主天然防御机制或天然哺乳动物材料做药物而发挥抗肿瘤效应，生物疗法是继手术、放疗、化疗之后，已成为癌症治疗的第四种重要方法。本文结果提示恶性肿瘤病人的免疫功能存在缺陷，免疫治疗可改善病人T淋巴细胞的数量和比例；同时，亦可直接刺激T淋巴细胞的活化，增强机体细胞和体液免疫功能。 体外试验中，IL-2的使用提高了淋巴细胞对肿瘤的反应

靶向 EGFR CAR-T 治疗三阴乳腺癌的研究进展

厦门大学药物科学学院的研究团队已经发现表皮生长因子受体（EGFR）在三阴乳腺癌肿瘤位置高表达，并设计了靶向EGFR 的第三代 CAR 结构。随后用 EGFR CAR 慢病毒（EGFR CAR-T）感染原代T淋巴细胞生产 CAR-T，分别在体外和体内评估了 CAR-T 对 TNBC 的疗效。通过RNA测序分析揭示了 EGFR CAR-T 细胞中激活的信号通路情况。 结果发现：第三代 EGFR CAR-T 细胞在体外对 TNBC 肿瘤细胞有很强的特异性抑制作用，而对正常的乳腺上皮细胞或雌激素

免疫治疗：淋巴细胞杂交瘤

培养 （通过克隆选择或克隆化）形成细胞系，分泌的抗体，称为单克隆抗体。即针对抗原的某一种决定簇的、特异性强、高度纯一的抗体。     将胸腺瘤细胞与T细胞融合的细胞，称为“T淋巴细胞杂交瘤”。T淋巴细胞在体内能产生多种淋巴因子，如白介素2、巨噬细胞激活因子、B细胞生长因子、抗原特异性或非特异性抑制因子等。利用T淋巴细胞杂交瘤可以获得大量这些因子，从而可能应用于治疗缺乏这些淋巴因子的免疫缺陷患者或改善某些超敏反应状态。目前已有学者建立了对病毒感染细胞特异性的杀伤性T淋巴