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江苏科晶生物科技有限公司
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微量法
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文献和实验体积。 4. 样品匀浆 匀浆充分与否是决定总RNA 和基因组DNA 得率的关键。匀浆前,动物组织用液氮碾磨分散细胞,酵母菌需酶解制备成原生质体或用液氮碾磨破坏细胞壁,以提高裂解效率。动物细胞可直接进行匀浆。匀浆时用带4~6 号针头的1 ml 注射器反复快速吸注溶液,将基因组DNA 剪切成相对较小的片段,以降低溶液的粘稠性。匀浆完全时,溶液不再粘稠,很容易从注射器针头上呈不连续滴状滴落,而非连续状。 5. 沉淀蛋白质与基因组DNA 在匀浆中加入Buffer R-B,促使蛋白质发生变性凝集并与基因
/3000 进口分装 F0069 噬酸性粒细胞趋化因子-2(Eotaxin-2) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0070 促红细胞生成素(EPO) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0071 促红细胞生成素受体 ( EPO Receipter) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0072 17 b - 雌二醇 (17 b -Estradiol) ELISA 48
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