- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pc059hu01-r50ug
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过1559个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量11.9kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Asp21~Ile109 (Accession # P14778) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验的就数 ↓ 同源重组基因敲除技术 细胞染色体DNA能够和外源DNA发生重组，用设计的同源片段替代靶基因片段，可达到基因敲除的目的。 主要步骤： 构建基因敲除重组载体 ↓ 重组DNA导入受体细胞 ↓ 筛选成功重组的细胞 ↓ 后续检测 但它的缺点也很明显 1速度慢，效率低（DNA的同源重组频率一般只有10-6左右）：加长两端的同源序列有助于重组，但加大了构建基因敲除载体的难度。该技术主要通过大量培养来增加
。中枢耐受很可能是胸腺表达P53的结果，可能是特定P53有效的诱导阻碍了在正常组织CTL参加的免疫[27]。不过，分离的高亲和力特定CTL至少有两种HLA限制的P53表位[28,29]，特别是在结肠癌患者中发现的特异P53TH细胞参加的免疫，这些多处表达的抗原，其耐受不是绝对的[30]。 疫苗的设计：从简单到复杂 靶细胞毒性T细胞应答 肿瘤相关CTL表位的识别[31]导致最后形成了一个分子限定 的特异性抗原疫苗：最小MHC-Ⅰ类限定的一个单纯人工制造肽CTL表位使不完全佐剂乳化。在一类
程度的重叠与区别。迄今为止，外泌体的分离方法尚无公认的“金标准”。由于技术的限制，无论采用何种方法，都无法将外泌体与其他EV 亚群彻底分离，因此，目前在递送载体方面的研究和应用中，外泌体常与其他 EV 亚群混合使用。哺乳动物和植物细胞均能产生外泌体。外泌体是一个具有高度异质性的群体，其异质性表现在多个方面，包括大小异质性、包含物异质性、功能异质性和细胞来源异质性。不同细胞来源的外泌体其大小、表面受体和内容物往往具有不同特征。细胞靶向分子、细胞黏附分子、代谢物和核酸等在外泌体的形成过程中被包裹在囊泡腔内
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