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- 文献和实验
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- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过1515个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位分泌
- 预测分子量17.8kDa
- 实际分子量18kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Phe43~Leu162 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验较重要的是pH值和离子强度。PeproTech的细胞因子或重组蛋白在出厂前均经严格测试,说明上所标明的溶解液是能够将该细胞因子或重组蛋白完全溶解的液体。如果您所用的溶解液的pH值和离子强度与说明书中所标明的不符,很多时候会造成细胞因子或重组蛋白不能完全溶解或者根本无法溶解,这样所配得的细胞因子或重组蛋白必然活性不够或丧失。 有不少用户没注意说明书上的描述,而是根据习惯,直接用PBS或培养液(1640或DMEM等)等溶解细胞因子或蛋白的冻干粉。这样做可以吗? 答:有时可以,要看具体
批次的溶解方法也可能有所不同,因此上面的叙述仅供参考。具体应该如何溶解应以相应批次的官方说明书为准)。后续的文章中将对各种溶解液的配制方法进行详细的阐述,望继续关注。 经常有用户会问,为什么会有这么多种溶解方法? 答:我们知道,蛋白的溶解性与很多因素有关,其中比较重要的是pH值和离子强度。PeproTech的细胞因子或重组蛋白在出厂前均经严格测试,说明上所标明的溶解液是能够将该细胞因子或重组蛋白完全溶解的液体。如果您所用的溶解液的pH值和离子强度与说明书中所标明的不符,很多时候会造成细胞因子
。 细菌来源细胞因子 上世纪70年代出现的基因工程重组技术,使得使用原核细菌宿主,如大肠杆菌进行天然蛋白的重组表达和生产风靡一时,因其速度快、生产成本低、产率高等优点,广泛用于包括细胞因子在内的多种重组蛋白表达的科研和生物制药领域。但随之而来,使用低等细菌进行蛋白表达的技术弊端也日益显现:低等原核细菌宿主表达的细胞因子,其结构和天然细胞因子蛋白有较大的差异。由于缺乏高等动物细胞中特有的各种细胞器,细菌表达的蛋白肽链无法完成翻译后修饰,缺乏必要的糖基化和磷酸化,二硫键配对完全随机;细菌表达细胞因子
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