- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pc370hu01-r50ug
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过1298个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞核, 细胞质
- 预测分子量28.8kDa
- 实际分子量29kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ser136~Asn360 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验摘要 Groundbreaking work demonstrated that ectopic expression of four transcription factors, Oct4, Klf4, Sox2, and c-Myc, could reprogram murine somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs) (Takahashi and Yamanaka, 2006), and human
比较常见的。在不同的细胞环境下，某个转录因子经历不同的修饰（如磷酸化和去磷酸化，或者通过与其它蛋白的结合），可获得不同的转录活性。在真核细胞中，抑制或激活难以由单一蛋白来实现，通常依靠“团队”复合体来完成。 但是难于理解的地方在于：在同样的胞内环境中，同样的转录因子（如上面提到的Oct4）行使了相反的功能。如下图。 个人想到的解释是： 1： 转录因子与DNA序列的结合改变了自身构象，从而改变了其对沉默或激活复合物的亲和力； 2： 与其它转录因子的协同作用决定是激活
四因子作用那么,是否可以直接应用相关转录因子对体细胞进行重编程而逆转终未分化细胞的发育潜能, 进而表现出ES细胞那样的多潜能性呢？Takahashi和Yamanaka{4}选择24种在小鼠早期胚胎ES细胞或者肿瘤细胞中丰富表达的转录因子, 通过筛选、组合, 发现用Oct4, Sox2, c-Myc和Klf4 4个因子(这4个因子也被称为Yamanaka因子)可以有效地将胎鼠成纤维细胞(mouse embryonic fibroblast, MEF细胞)和小鼠尾尖成纤维细胞诱导形成形态和生长
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