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- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pc432hu01-r50ug
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过1247个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位分泌
- 预测分子量41.9kDa
- 实际分子量44kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签His27~His134 with N-terminal His and GST Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验尘螨重组变应原表达与合成 DNA 重组技术提供了借助与载体系统合成尘螨变应原及多肽的可能性。对于完整以及大片段的多肽变应原来说，表达系统是十分重要的。激活T细胞的蛋白质仅需要一级结构，而刺激B细胞表位并能与抗体结合者需三级结构。从以往的实验来看，表达的重组变应原仅能满足于T细胞的研究。由于尘螨1～3类变应原是诱发哮喘的重要组分，与患者血清IgE的结合率几乎达到100％，目前研究的重点主要集中在这些变应原上。 DNA重组技术通过载
【求助】怎样验证：某个microRNA可以抑制某个基因，并且这个基因又反过来调控这个microRNA
（是否特异性作用）。 验证基因对于microRNA的调控作用：如果可以直接获得重组蛋白，那么可以直接作用于该microRNA阳性细胞系，然后检测其水平变化；如果该基因的信号通路很明确，也可以通过在细胞系中调节该通路来检测microRNA的变化。 自己的一些粗浅看法，仅供参考！ bigbang_0_0 表达调控方面的研究，随研究目的不同，方法也不同；你可以使用报告基因系统，就像上面“知足常樂”的帖子所介绍的那样，测定转录强度
基酸（其中 13 个氨基酸为信号肽序列，95 个氨基酸组成前导肽部分）的多肽片段与 CPB 相连。前羧肽酶原 B 在转运到内质网的过程中，信号肽被切掉，得到无酶活性的羧肽酶原 B（procarboxypeptiedase B, proCPB）并从细胞中分泌出来，最终在小肠中经胰蛋白酶在 Arg-95 处酶解，成为具蛋白酶活性的 CPB。proCPB 的分子量为 46kD，由 401 个氨基酸组成；CPB 分子量为 35kD，由 306 个氨基酸组成。在CPB 中，前体的活化主要依赖胰蛋白酶在 Arg95 位
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