- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pc450hu01-r50ug
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过1235个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位Cytoplasm. Nucleus
- 预测分子量39.7kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Leu111~Leu418 (Accession # P02533) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验向热力学稳定状态转变，形成具有生物活性的天然结构[11]。然而在去除变性剂的同时，重组蛋白质在体外折叠，分子间存在大量错误折叠和聚合，复性效率往往很低，包涵体蛋白折叠复性的效率实际上取决于正确折叠过程与聚集过程之间的竞争[1]。对于蛋白质的折叠机制，目前有多种不同的假设，但很多学者认为有一个“熔球态”的中间状态，在“熔球态”中，蛋白质的二级结构已经基本形成，其空间结构也初具规模，再做一些局部调整就可形成正确的立体结构，总之，蛋白质的具体步骤可用下式描述[12、13、14]： 伸展态→中间
我的要表达一个重组蛋白做疫苗研究，原来打算弄全长，但全长707个氨基酸，太大，不好表达。现在想取其中一部分来表达，但不知道如何选择有意义的片段，请各位大侠帮忙，下面是氨基酸序列和其抗原性分析，谢谢
-S10 柱子对于去污剂有高度的结合容量，比如每毫升固定的树脂可以结合 6 mg SDS 和 14 mg Triton® X-100。Table 1: A comparison of the detergent removal rates and percentage protein recovery with DetergentOUT™ GBS10. ag 蛋白的纯化 带有融合标签的表达产物----融合蛋白的纯化通常也是紧接细胞破碎工作进行的。设计融合标签的主要目的之一就是为了方便
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