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避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过1213个月
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50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞膜
- 预测分子量30.8kDa
- 实际分子量32kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Met235~Asn488 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验微粒体酶的唯一电子供体,通过还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)将电子传递给CYP450酶,CYP450酶得到电子后再与底物发生氧化还原反应,从而发挥代谢活性。 肝微粒体中包含了大部分Ⅰ相酶,其中最重要的是以CYP450为主要成分的微粒体混合功能氧化酶系统,在用肝微粒体进行研究时,如加入相应的辅助因子NADPH,则可重组体外代谢体系,从而通过体外温孵法进行Ⅰ相代谢稳定性研究。 03
Pastris3种。以Pichia Pastoris应用最多。 甲醇酵母的表达载体为整合型质粒,载体中含有与酵母染色体中同源的序列,因而比较容易整合入酵母染色体中。大部分甲醇酵母的表达载体中都含有甲醇酵母醇氧化酶基因一1(A0x1),在该基因的启动子(PAXOI)作用下,外源基因得以表达。PAXOI是一个强启动子,在以葡萄糖或甘油为碳源时。甲醇酵母中AOx1基因的表达受到抑制,而在以甲醇为唯一碳源时PAXOI可被诱导激活,因而外源基因可在其控制下表达,将目的基因多拷贝整合入酵母染色体后可以提高
farnesylcysteine|法尼半胱氨酸 farnesylpyrophosphate|法尼焦磷酸,焦磷酸法尼酯 Farr technique|Farr技术,法尔技术[测定抗体绝对量的放射免疫技术] Farwestern blotting|Farwestern印迹法,蛋白质检测(的)蛋白质印迹法[例如用标记的激酶或重组蛋白 来检测印迹膜上与之作用的蛋白] fasciclin|成束蛋白[参与轴突的成束]
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