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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过1190个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位Microsome. Endoplasmic reticulum
- 预测分子量18.6kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Leu61~Ile172 (Accession # P09601) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验生成素(EPO)转铁蛋白、血红素加氧酶-1等的基因,它们都有一个共同的顺式作用元件(CGTG),有利于在5’或3’侧翼区的低氧诱导低氧诱导作用因子-1(HIF-1)和低氧反应增强子(HRE)结合,激活靶基因的转录,在低氧浓度下可使重组蛋白大量表达。据报道红细胞生成素启动子在1%氧浓度比在21%氧浓度下活陛增强100倍。这又是一种新的提高表达量的作用机制。 4.提高蛋白表达产量的措施 哺乳动物细胞对培养环境十分敏感,营养和生长因子缺乏、缺氧、病毒感染、毒性代谢
。这些启动子在诱导前后活性可相差4个数量级。另外,在哺乳动物细胞中已发现存在大量在低氧环境中可诱导转录的基因,如编码红细胞生成素(EPO)转铁蛋 白、血红素加氧酶-1等的基因,它们都有一个共同的顺式作用元件(CGTG ),有利于在5’或3’侧翼区的低氧诱导低氧诱导作用因子-1(HIF-1)和低氧反应增强子(HRE)结合,激活靶基因的转录,在低氧浓度下可使重组蛋白大量表达。据报道红细胞生成素启动子在 1%氧浓度比在21%氧浓度下活陛增强100倍。这又是一种新的提高表达量的作用机制。 2、宿主
在BVR过表达的293A细胞中,研究BVR促进转录因子2(ATF2)和血红素加氧酶1(HO1)升高的机制,前者是信号通路基因。研究认为BVR可能通过两个作用位点(调控元件),即AP-1位点和CRE位点来调控基因的转录。 在研究中,对BVR过表达的293A细胞用Superarray的信号通路发现者基因芯片(GEArray Q Series Human Signal Transduction PathwayFinder Gene Array, Catalog No. HS-008N)进行了检测,该芯片
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