- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pd420hu01-r50ug
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过620个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位溶酶体
- 预测分子量33.8kDa
- 实际分子量30kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签His319~Pro579 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验性凝胶中蛋白质的分离取决于它所带的电荷以及分子大小，不像SDS-PAGE电泳中蛋白质分离只与其分子量有关。 4. 非变性凝胶电泳中，酸性蛋白和碱性蛋白的分离是完全不同的，不像SDS-PAGE中所有蛋白都朝正极泳动。非变性凝胶电泳中碱性蛋白通常是在微酸性环境下进行，蛋白带正电荷，需要将阴极和阳极倒置才可以电泳。 5. 因为是非变性凝胶电泳，所有的电泳时候电流不能太大，以免电泳时产生的热量太多导致蛋白变性，而且步骤都要在0-4度的条件下进行，这样才可以保持蛋白质的活性，也可以降低蛋白质的水解作用。这点
束的每一次闪光释放的能量都聚集在该区一个非常小的点上（ focused laser beam ，聚焦激光束） . 这样，每个区都含有丰富的，可寻址（ addressable ）的位置 . 蛋白质芯片处理软件精确控制激光寻读过程 . 当样本受到激发，就开始电离和解除吸附 . 不同质量的带电离子在电场中飞行的时间长短不同，计算检测到的不同时间，就可以得出质量电荷比 , 把他输入电脑 , 形成图像 [19] .Ball et al [20] 采用一种称为人工神经网络（ artifical neural
【资源】蛋白版2006年04月无人应助帖，请广大战友积极应助，加分从优！
】重组蛋白的纯化方案? http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5888981&sty=1&tpg=24&age=0 【求助】MALDI-TOF测定唾液酸含量 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5888964&sty=1&tpg=24&age=0 [求助]WBS免疫荧光染色 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5887546&sty
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