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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过478个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量-
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验趋化因子介导的生物治疗 趋化因子是一类分子质量为8~11kDa的细胞因子样的分泌蛋白,可分为四类:即C-C,C-X-C,C-X3-C和XC趋化因子。其受体属于七次跨膜结构域G蛋白偶联受体。 将不同类型的趋化因子导人肿瘤细胞,能强化宿主抗肿瘤免疫反应。应用方法包括:将趋化因子基因导人肿瘤细胞,将重组蛋白注射人肿瘤,将趋化因子与肿瘤抗原结合的融合蛋白注入肿瘤,或者将趋化因子基因转导入DC或基质细胞。 使用单一趋化因子的疗法 将CCLl、CCL
先来看下传统重组蛋白表达系统: 传统重组蛋白表达系统应对的挑战: 操作流程长:5天-4周时间 很多蛋白不能在细胞内成功表达 不可以改造目标蛋白 以大肠杆菌为代表的原核蛋白表达系统是常用的表达系统,具有表达量高和成本低的优点,但是蛋白质翻译后缺乏加工机制(比如形成二硫键和蛋白糖基化等),且很难保留生物活性。 以甲醇毕赤酵母为代表的酵母蛋白表达系统,具有表达量高,可诱导,糖基化机制接近真核生物等优点,但是部分蛋白产品易降解,表达量不可控。 哺乳动物细胞和昆虫
attL1-基因-attL2 LR反应 attL×attR 表达克隆 attB1-基因-attB2 图2 Gateway技术总结 在BP反应中基因转移形成入门克隆,在LR反应中入门克隆可以作为反应物产生最终的表达克隆。 完成构建Gateway表达克隆仅需两步(图2): (1)创建入门克隆,通过PCR或传统
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