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胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)重组蛋白 (人)

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      避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过404个月

    • 规格

      50ug/100ug

    • 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
    • 来源原核表达
    • 宿主E.coli
    • 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
    • 亚细胞定位n/a
    • 预测分子量23.5kDa
    • 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
    • 片段与标签Arg563~Ala749 (Accession # P47712) with N-terminal His Tag
    • 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
    • 性状冻干粉
    • 纯度> 95%

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    相关实验
    • 巨噬细胞移动抑制因子活性机制与炎症性疾病

      的发挥需与多种胞内蛋白相互作用,而这首先需要MIF信号的跨膜传递。克隆表达和功能分析发现CD74是MIF的高亲合力膜结合蛋白,起着MIF跨膜受体的作用。在重组可溶性CD74分子,MIF结合于其109-149氨基酸残基部位,从而活化胞外MAPK信号传导、细胞增殖分化和前列腺素E2的产生[3]。 2.2 对糖皮质激素(GC)作用的调节 2.2.1 cPLA2机制 胞浆磷脂酶A2(cPLA2)及其活化后产物花生四烯酸是炎症反应的重要调节因子。GC以cPLA2为目标

    • 幽门螺杆菌研究进展

      有关。但是对这一多肽与ureC编码的多肽均未明确其作用。从DNA序列图谱上看,表明这些多肽对把尿素酶活性转移给空肠弯曲菌受体是必需的。   ②细胞毒素相关基因CagA和空泡毒素VacA:自从发现Hp高分子量抗原与消化性溃疡病有关后,引起了人们对它的基因的兴趣。Tumuru等用λZapII构建了Hp84-183的随机染色体片段文库。在大肠杆菌YLi-Blue的多个文库中用Hp感染者经过吸收的血清筛选。结果分离纯化出一个3.5kb插入片段的克隆。这一插入片段的再克隆能表达出一种Hp的重组蛋白

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