- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pd992hu01-r50ug
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过336个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞核
- 预测分子量39.0kDa
- 实际分子量44kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ile25~Thr339 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验招集RNA聚合酶II的平台。随后，RNA聚合酶II就可以在一个精确的转录起始位点起始转录。 哺乳动物的启动子序列包含一段核心的保守的启动子。它可以产生足够的转录起始信号。在人类中，这段序列位于转录起始位点-45~-20bp的位置。而这段序列出现最多的情况是位于转录起始位点上游约25bp处的TATA box。TATA box被GC丰富的序列所围绕，并可以被TATA-结合蛋白(TBP)所识别。TBP属于GTF的一种，但也是唯一一种可以序列特异性结合DNA的GTF。TBP使得GTF的装配
并可通过另一个40kd的OCT相关 蛋白(OAP)共同诱导IL2的特导性表达。因此，OCT1在T淋巴细胞中参与IL2基因诱导表达的调挖，而在非T细胞中则只能活化普遍表达的基因 。 （2）转录调控因子间的协同与“转录干扰” 1)聚合酶Ⅱ辅助活化因子的发现 真核细胞中有TATA盒结合蛋白(TBP，91年前称为TFⅡD)。通过对TBP的克隆发现酵母与果蝇TBP的C端有高度同源性并且是与TATA盒结合的结构域；N端则有很大的区别．删切果蝇TBP的N端，即使有RNA聚合酶Ⅱ和其它转录辅助因子存在也只能导致基础
量（kD) 功能 TBP 30 与TATA盒结合 TFⅡ-B 33 介导RNA聚合酶Ⅱ的结合 TFⅡ-F 30,74 解旋酶 TFⅡ-E 34,37 ATP酶 TFⅡ-H
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