C-型凝集素域家族10成员A(CLEC10A)重组蛋白 (人

抗癌药物的自述

，PD-1/PD-L1这么值钱，大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2]，是CD28家族成员，胞质区含有2个酪氨酸残基，1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中，另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员，是PD-1的配体，属于1型跨膜蛋白，全长290个氨基酸，包含1个IgV样

中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？

毒药物设计指明新的候选靶点。图源：Nature 5、非洲猪瘟病毒 pA104R 与 DNA 结合的结构基础及其二苯乙烯衍生物的抑制作用https://doi.org/10.1073/pnas.1922523117非洲猪瘟病毒（ASFV）是一种具有高度传染性的核质大 DNA 病毒（NCLDV），可导致猪的死亡率接近 100％。因此迫切需要开发针对这种病毒的有效疫苗和药物。而 pA104 是一种源自 ASFV 的组蛋白样蛋白，与细菌 HU / IHF 家族成员共享序列和功能相似性，并且对于病毒复制至关

过表达都是相似的，敲除的方法却很多

指的DNA结合特异性，骨架结构保守。对决定DNA结合特异性的氨基酸引入序列的改变可以获得新的DNA结合特异性。根据目的基因设计8-10个锌指结构域并与FokⅠ核酸内切酶结合可构成靶向特定位点的ZFNs，在FokⅠ切割域的二聚化作用下完成对目的基因的编辑。 TALEs蛋白包括三部分：N端序列、C端序列、由高度保守的重复单元组成的中心重复区。每个重复单元中除12、13位氨基酸（repeat varible di-residues，RVDs）可变外其余几乎相同，RVD与A、T、C、G之间有着严格的对应