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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过186个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量58.2kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Asp568~Phe819 with N-terminal His and GST Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验质检测,例如 SPR 分析。以往为了增进目标蛋白的纯度,或进行下游分析,常常研究一个蛋白需要使用好几个不同的标签。现在有了 Strep-tag® 这个多功能的亲和标签系统,让您的蛋白研究从克隆到分析一次到位。 由于 Strep-tag® 标签蛋白的纯化在温和的条件下进行,这些靶蛋白通常被广泛的使用于: 蛋白质结构与功能研究 结晶学,鉴定蛋白质的 3D 结构 检测蛋白质-蛋白质交互作用 了解配体-受体在生理条件下的相互作用 分离活细胞、外泌体 两种 Strep 标签及配体的亲和力比较 图 3 Strep
Nat Commun:开发人工空间隔离策略,构建稳定的多物种微生物群落
和交流;光合自养 MSBC 可以通过光养型微生物将二氧化碳转化为碳源,以维持异养型微生物的生长。 研究团队首先验证了 MSB 环境中不同的微生物可以正常生长、代谢并行使特定的生物学功能(表达目标蛋白等)。例如,团队分别构建了大肠杆菌,酿酒酵母及毕赤酵母的 MSB,并验证了其可以在 MSB 环境下生长并表达目的蛋白或小分子(大麻萜酚酸)。之后进一步构建了含有 34 MSB 的同物种 MSBC(大肠杆菌), 并实现了体外蛋白合成机器 PURE (protein synthesis using
转染是将核酸导入真核细胞中的过程,是细胞生物学、基因表达和基因抑制实验中的关键步骤。转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸(DNA 或 RNA)人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性,从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。 转染后,导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内,只表达一段时间且不会复制,也可以稳定地整合至受体基因组内,随着宿主基因组的复制而复制。 转染的目的 转染的两个主要目的是生成重组蛋白,或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此,转染
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