- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pe552hu01-r50ug
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过179个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量29.2kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ser238~Arg479 (Accession # P37023) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验，PD-1/PD-L1这么值钱，大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2]，是CD28家族成员，胞质区含有2个酪氨酸残基，1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中，另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员，是PD-1的配体，属于1型跨膜蛋白，全长290个氨基酸，包含1个IgV样
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
-A10 病毒结合的分子模式，KRM1 同时与病毒表面 VP1，VP2，VP3 产生相互作用，横跨由 VP1 蛋白形成的 “峡谷” 样结构部位，其中 VP2 的 EF-loop（138-143 位氨基酸）可能作为受体识别的重要靶点。通过对 A 族肠道病毒衣壳蛋白的序列比对，提示依赖 KRM1 作为受体的 A 族肠道病毒可能拥有与受体结合的通用模式。此外，系统的结构学研究显示，KRM1 的结合会诱导病毒粒子发生构象变化，使得峡谷内部维持病毒粒子稳定的脂类分子（又称「口袋因子」，pocket factor
是与高多样性结合的噬菌体展示技术，完全合成产生人工抗体的文库。另一个策略是生产高特异性的寡核苷或aptamers多肽。这些分子的生产和选择（如SELEX）应服从自动化和高通量捕获分子的产生。MRNA显示方法允许超多样性的文库的快速和有效生产，导致结合分子能结合几乎所有nMpM亲和力的靶分子。正在发展的蛋白质微阵列领域需要发展生产重组蛋白的高通量生产方法。这些方法对成千的特异捕获分子的不断需求是个先决条件。只有这个困难得到解决，才能进行高浓度的蛋白质微阵列分析，而蛋白质微阵列分析是基于阵列的蛋白
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