- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pe768hu01-r50ug
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过82个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位分泌
- 预测分子量14.6kDa
- 实际分子量15kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Asn270~Thr388 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验8 色多重荧光免疫组化方法揭示补体在早期类风湿关节炎发展中的作用
。 (A) 显著表达C3c 的样本 (B)同时检测到7种补体的样本。 多重免疫荧光图像显示，活检亚结构域中存在的另一个特征是 C3c 相对于 CFH 蛋白缺乏一致的表达。在一些活检中，CFH 明显存在于滑膜中，完全没有 C3c。相比之下，在早期 RA 滑膜的其他区域，CFH 和 C3c 完全分离，反映了局部激活与调节的潜在不平衡。值得注意的是，脂肪细胞之间的间隙中有更多的 C3c 沉积，而在血管周围有更多的 CFH 沉积。分别在滑膜下衬里区域和深滑膜下衬里区域观察到 CFH 和 CFB 的明显划分
重组蛋白纯化基本原则蛋白的分离纯化是生物工程下游阶段一个比较重要的部分，尤其在基因工程重组蛋白的分离纯化中，上游过程的许多因素会直接影响到下游蛋白的分离，充分利用上游对下游的影响，对蛋白的纯化做一个全面的考虑和整体的设计。是否带有亲和标签，His标签，GST标签等，不同的亲和标签选择不同的纯化方案；可能是可溶性表达，可能形成包涵体，可溶性的蛋白往往需要复杂的纯化步骤，而包涵体易于分离，纯度较高，但回收具有生物活性的蛋白却变的相当困难，需要对聚集的蛋白进行变复性，通常活性蛋白的得率比较低；是否
范围，该例为0.1-1.0 mg/ml。这个浓度范围对于不同的细胞因子或重组蛋白是不同的。如重组人FGF-6(产品编号：100-30)为0.5-1.0mg/ml，而重组人Activin B(产品编号：120-15)则一定要是0.5mg/ml。 高于或低于该浓度范围会有什么问题呢？ 答：首先，细胞因子或蛋白会不稳定，即很容易出现活性下降的现象。其次，高于这个浓度范围，可能会超过该蛋白的最大溶解浓度，即蛋白无法完全溶解。再者，高于或低于该浓度范围，蛋白可能会出现聚集(aggregation
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