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- Cellvis
- P96-1.5H-N
- 2026年02月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500ml
- 本产品是专门为 TIRF、超分辨率显微镜和单分子显微镜等开发的，高精度玻璃表面，特别适合高分辨率和超分辨率显微成像。
- 具体应用如下：
- 1.全干涉反射荧光 （TIRF）和单分子应用
- 2.超分辨率显微镜（STED、SIM、（F）PALM、 （d）STORM）和荧光相关光谱 （FCS）
- 3.免疫荧光染色
- 4.宽场和共聚焦荧光显微镜活细胞与固定细胞成像
- 5.活细胞成像在较长的时间段内
- 6.转染检测
玻底培养皿和玻底培养板主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验，如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿和玻底培养板底面薄，透光性能好， 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿和玻底培养板底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
Cellvis公司为生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。Cellvis公司的玻底皿和玻底板底面玻璃使用优质玻片，产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合，适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验，并且能够耐受长期的细胞培养。
96孔玻底板使用专门的模具生产，产品均一，使用便利。塑料板使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯和医用级的黑色母为原料制成。产品适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产，保证洁净度。
玻底培养板使用方法
- 预平衡：在玻底培养皿加入适量培养液，在培养箱中放置15分钟。
- 加细胞：吸去培养液，在底孔中加入适量含细胞的培养液。放置在培养箱中培养。
包装规格
产品号 品牌 规格 P96-1-N cellvis 1号玻片（厚度0.13-0.16mm），单个包装，20个每箱。 P96-0-N cellvis 0号玻片（厚度0.085-0.115mm），单个包装，20个每箱。 P96-1.5H-N cellvis 1.5号高平玻片（厚度0.17±0.005mm），单个包装，20个每箱。
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文献和实验。96孔和24孔板子在做完了后要先泡清洗计，在用棉花搽洗每个孔，这样有些贴壁细胞才不会有细胞碎片的残留，在做mtt是很重要，要不很不准的。后面就是冲洗，泡酸，3蒸水洗，紫外照射30－60分钟，不要时间太长，这样板子容易变色！但是如果是做MTT还是建议用新板子！旧板子做，结果不准！泡酸时不要用刚配好的浓酸，因为那样会把培养板表面促进细胞贴附的一层膜腐蚀掉，细胞就无法贴壁了。用酸泡完后用自来水清洗，再用蒸馏水清洗3－5次，然后泡在75％的酒精里（酒精用纯的无水乙醇），用前在紫外线下照射1h。基本可保证
为5mg/mlMTT溶液后,继续培养4h ,吸去旧培养液,再向各孔加入100μl 的二甲基亚砜(DMSO) 100μl ,振荡5min ,等细胞代谢MTT后所形成Formosan 充分溶解后,用酶联免疫检测仪测定490nm 处的吸收度值。 4 SOD MDA 测定 于加药培养后的第24h 从96孔培养板中吸取的100μl 培养上清液,按南京建成生物工程研究所提供的试剂盒说明进行测定。 5 形态学方法 将骨骼肌细胞接种于处理过的载玻片上,以1mmol/L地塞米松作用24h 后,分别收
"的意思就是:加样不能太快，避免细胞在一个加样处聚集，且注意在不同的部位进行加样，即边加边活动枪头，人为使细胞趋于均匀分布，我个人觉得有一定的效果，不知这次我解释清楚没有。 3、96孔板细胞接种换液和收集细胞 （1）问：最近我用96孔培养板培养肿瘤细胞，结果细胞长得不是很理想，不是长得不均匀，就是每个孔细胞生长速度不一样。另外，镜下观察细胞轮廓很不清晰，怎么调焦距效果都不好。（板子是刚拆封的。）不知道怎么回事？ 答：You should make
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