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- 上海谷研
- GOY-C3092
- 进口、国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
α-MEM
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
500ml
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
| 产品名称 | α-MEM规格 |
| 规格 | 500ml |
| 单位 | 瓶 |
α-MEM规格操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
250克小鼠状抗体(TAb)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Halophilic Bacteria Selective AgarSarcomeric Alpha Actinin/ACTN2 α横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体
250克大鼠状抗体(TAb)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产3.5% NaC1 TSI Agaralpha Actinin 4 α-辅肌动蛋白4抗体
250克人糖原化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Sodium Chloride Blood Agar BaseF-Actin 纤维状肌动蛋白抗体
250克小鼠糖原化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Kligler Iron AgarACOT8 酰基辅酶A酶8
250克大鼠糖原化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产 T1N1 AgarAgpat2 溶血脂酰基转移酶β抗体
250克鸡催乳素(PRL)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产T1N0 BrothAGPAT4 溶血脂酰基转移酶D抗体
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250克小鼠催乳素(PRL)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产MCPC MediumSynaptotagmin 1/SYT1 突触结合蛋白1抗体
250克大鼠催乳素(PRL)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产PSBphospho-SYT1(Ser309) 化突触结合蛋白1抗体
250克兔子催乳素(PRL)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产CIN Agarphospho-SYN1(Ser549) 化神经突触素1抗体
250克人抵抗素(Resistin)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Y Medium Modifiedphospho-SYN1(Ser603) 化神经突触素1抗体
250克小鼠抵抗素(Resistin)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产ITC Brothphospho-SYN1(Ser62+Ser67) 化神经突触素1抗体
250克大鼠抵抗素(Resistin)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Malt Extract AgarAD7c-NTP 神经丝蛋白抗体
250克人糖原化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产MM，RV MediumADAMTS2 整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体
200克小鼠糖原化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Malt Extract BrothAD7C-NTP(human) 神经丝蛋白抗体（人）
α-MEM规格ChelerythrineHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
Atractylenolide IHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
Atractylenolide IIHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
Atractylenolide IIIHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
Anemoside B4HPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
HPLC≥98% 组装/原装
ChrysinHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
Patchouli alcoholHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
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文献和实验旋光性 optical rotation [1]指直线偏光的偏光面由于通过某种化合物或其溶液层，而发生旋光的现象．在这种情况下，要观察进来的光，其偏光面对原来的偏光面沿顺时针方向旋转的．称为右旋性（ dextro rotatory）．沿逆时针方向旋转的．称为左旋性（ levo rotatory）．旋光角上各加上“＋”号或“ -”号来表示。观测到的旋光角α．是化合物浓度 c、管的长度 1和温度 t的函数，测定温度在多数情况下是指定为 20℃，而使浓度和管的长度规格化，就能得到化合物固有
1、将切下的组织在手术台上请护士将标本放入低温生理盐水中（可不要动它），在手术完成时将标本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中带回实验室；2、在超净台中将标本放入培养皿中，加入α-MEM洗涤；3、获得组织切开，仔细辨认于关节反折处及增生的白色光滑的滑膜组织，附于关节软骨面的增生的血管翳也为滑膜组织（可作另一管消化），仔细剔除脂肪组织，用α-MEM洗二次（以去除红细胞），放在小青瓶中用解剖剪锐性切碎4、用双倍获得组织的体积含有4mg/mlⅠ型胶原酶的α-MEM消化37℃孵育120分钟（在此期间
几乎可影响所有细胞之生长参数， 代谢及研究之任一数据。故进行实验前，必须确认细胞为mycoplasma-free，实验结果之数据方有意义。 21. CO2 培养箱之水盘如何保持清洁？ 定期(至少每两周一次) 以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。 22. 如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的
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