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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
Poly-L-Lysine多聚-L-赖氨酸(7-15万) 促进细胞贴壁生长
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
25mg
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管;
2、试剂:0.4%台盼蓝染液;
3、台盼蓝(Trypan blue):0.4g;
4、生理盐水:100ml;
| 产品名称 | 规格 | 单位 |
| Poly-L-Lysine多聚-L-赖氨酸(7-15万) 促进细胞贴壁生长说明书 | 25mg | 支 |
1.取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2.初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月,少量蛋白析出不影响冻存效果。
3.冻存时从室温可快速降到0℃,再降温时一般按每分钟降温1~2℃,待降至-70℃以下时可放入液氮中,在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4.冻存的杂交瘤细胞要定期复苏,检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
Poly-L-Lysine多聚-L-赖氨酸(7-15万) 促进细胞贴壁生长说明书优势:
1、产品种类齐全,可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装,价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货,报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室,可为客户提供代测服务。
Poly-L-Lysine多聚-L-赖氨酸(7-15万) 促进细胞贴壁生长说明书操作步骤:
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
进口,特价大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)含量:>95% 0.2ml
进口/国产人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)含量:>90% 0.1ml
现货供应小鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)含量:>95% 0.1ml
特价促销大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)含量:>95% 0.1ml
进口,特价人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA Kit,48T/96T 含量:>95% 0.2ml
进口/国产小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA Kit,48T/96T 含量:>95% 0.2ml
现货供应大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA Kit,48T/96T 含量:>95% 0.1ml
特价促销兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA Kit,48T/96T 含量:>95% 0.1ml
进口,特价人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA Kit,48T/96T含量:>95% 0.1ml
进口/国产小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)含量:>95% 0.1ml
现货供应大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)含量:>95% 1ml
特价促销兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA Kit,48T/96T含量:>95% 0.1ml
进口,特价人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit,48T/96T 含量:>95% 0.2ml
进口/国产小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit,48T/96T含量:>95% 0.1ml
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Poly-L-Lysine多聚-L-赖氨酸(7-15万) 促进细胞贴壁生长说明书麦芽浸膏/麦芽浸汁/麦精/Malt extractBR 试剂盒 组装/原装
麦芽浸出粉/麦芽浸粉/麦芽提取物/Malt extractBR 试剂盒 组装/原装
麦康凯琼脂平板/MacC Agar Plate大肠菌群及大肠杆菌分离 试剂盒 组装/原装
麦康凯琼脂3号/麦康克琼脂3号/Maconkey Agar No.3用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法) 试剂盒 组装/原装
麦康凯琼脂/麦康克琼脂/MacC用于分离肠道细菌 试剂盒 组装/原装
麦康凯琼脂(不含NaC1和结晶紫)/麦康克琼脂(不含NaC1和结晶紫)/MacC革兰氏阴性菌的分离培养(抑制变形杆菌蔓延) 试剂盒 组装/原装
麦迪、麦白霉素检定培养基/Medecamycin Medium 试剂盒 组装/原装
马血清/Horse serumBR 试剂盒 组装/原装
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文献和实验多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine)的配制、保存、使用总结
用多聚赖氨酸涂片培养细胞,不知道多聚赖氨酸涂过的玻片如何灭菌?能否干烤灭菌?答:Sigma的产品说明书上写的很明白的。另外,有本书上是这么写的,供参考:Poly-lysine-coated tissue culture surfacesTo coat coverslips: Prepare a stock solution by dissolving 25 mg/ml polylysine in 4.73 ml water (both poly-L-lysine and poly-D-lysine
化钠7.650 g,无水磷酸 氢二钠0.724 g,磷酸二氢钾0.210g 溶于蒸馏水1000 mL 中,以1N 氢氧化钠 溶液调pH 值为7.0~7.4,经121℃灭菌15 分钟 五、我准备用多聚赖氨酸涂片培养细胞,不知道多聚赖氨酸涂过的玻片如何灭菌?能否干烤灭菌? 答:Sigma的产品说明书上写的很明白的。 另外,有本书上是这么写的,供参考: Poly-lysine-coated tissue culture surfaces To coat
用超纯水配成母液浓度为1mg/ml的多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine),分装好以后-20度保存,用的时后再冻融。 方法: 1.吸取约0.25ml滴在无菌的盖玻片上过夜,使多聚赖氨酸粘附在盖玻片上。 2.第二天吸去多余的多聚赖氨酸溶液,把盖玻片依次经去离子水、Tyrode溶液和去离子水浸洗两次。 3.空气干噪并用紫外灯照射15分钟后即可使用(不要求无菌的话操作可简单一些)。 二十三、制备多聚赖氨酸盖玻片方法二
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