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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PCR /qPCR/反转录PCR
- 供应商:
武汉艾美捷科技有限公司
说起聚合酶链式反应PCR(Polymerase Chain Reaction),大家肯定都不会陌生,毕竟是咱们生命科学界最基础和常用的实验手段了,实验室最常见的进口PCR品牌主要有:Qiagen,Thermo;国产的有:翊圣(Yeasen)等。目前国内研究者普遍都遭遇如下2个难题:
1、上百种PCR试剂产品,实在太多,我也不知道该选哪个?
2、PCR试剂进口品质 VS 国产价格 (品质与价格的平衡点)
那么有没有这么一个小而美的品牌,专精于PCR领域,提供的产品简约不简单?答案是肯定的,艾美捷老司机为您推荐:欧盟品牌Solis BioDynePCR试剂。
Solis BioDyne产品线PCR试剂主要就这3类:
1、终点PCR(end-point PCR)
2、qPCR(real-time PCR)
3、反转录PCR(Reverse transcription)
【1】终点PCR产品线,纵览:
《推荐PCR试剂产品》
【2】qPCR, 荧光定量PCR产品线,纵览:
A.染料法 (YBR / FAM ):
《推荐PCR试剂产品》


产品性能表现,优于国际一线品牌

B.探针法 (YBR / FAM ):
《推荐PCR试剂产品》
【3】逆转录(Reverse Transcriptases)产品线,纵览:
《推荐PCR试剂产品》:自由选择:
通过上述内容,艾美捷老司机为您解答了第一个问题,那么第二个问题的答案就是:
是不是很意外?很惊喜?于茫茫试剂的海洋中,终于看到了那个最靓的仔,左手品质,右手价格。
除了这些常规产品,Solis BioDyne PCR试剂还有属于自己的黑科技,详情请见下方产品资讯:
【1】高分辨率熔解曲线(HRM)分析预混Mix(PCR),用于基因筛查,点击了解
【2】分子诊断研发不用愁,看看一步法多重PCR试剂盒-(基于探针)!点击了解
【3】飞行时间质谱(MALDI-TOF)法SNP分析(PCR),就选TERMIPol-DNA聚合酶 点击了解
更多PCR试剂产品咨询,欢迎垂询艾美捷科技!
Solis BioDyne拥有独家的蛋白质稳定技术专利,确保其PCR酶与PCR Mixes产品具有极高的稳定性,研究者可以常温运输以及常温下配置PCR反应体系(无需冰盒)。即使是室温放置30天,其酶活性也没有损耗。
Solis BioDyne来源于欧盟-爱沙尼亚共和国,自1995年以来,Solis BioDyne一直致力于开发和生产高品质的生命科学试剂,现已成为当今欧洲领先的试剂供应商之一。高标准的生产标准和服务使Solis BioDyne成为全球值得信赖的优选PCR供应商。我们的DNA聚合酶,PCR Master Mixes,qPCR Mixes和其它试剂被全球110多个国家的研究者所使用,包括顶级研究机构和生物技术公司。
作为Solis BioDyne在中国的区域总代理,艾美捷科技有限公司将为中国客户提供最全面的Solis BioDyne产品以及订制服务。

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文献和实验Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
由于 Real-time qPCR 的众多优点,现在已经是生命科学领域的一项常规技术。越来越多的研究文章中涉及 RT-PCR 的实验,也基本上被 real-time qPCR 所代替。由于 real-time aPCR 输出的数据不同于常规的 PCR 电泳检测,很多没有做过 real-time qPCR 的研究者常常感到高深莫测,不知从何入手;甚至一些做过次实验的研究者也会对数据处理分析感到迷惑,不知所措。 本文就从 real-time qPCR 的发展史说起,包括 real
荧光定量 PCR 的常见异常结果除了扩增曲线异常、融解曲线异常两类常见情况外,qPCR 实验中通常还会遇到以下三大类情况: 1. 复孔间重复性差怎么办? 复孔间重复性差一般会有以下两种情况: (1)CT 值很大,如 CT≥ 30,重复性差属于正常现象。该现象符合泊松分布,即在有效模板量很少的情况下,模板与引物的碰撞存在随机性,直接导致复孔间的 CT 值差异较大。 解决方法:如果融解曲线没有杂峰,无模板阴性对照同目的基因的 △CT 值为 3 or 5 以上,那 CT 值为准确的,可多设置
%,可以从上面的公式推出相对含量(X01/X02) = 2 -ΔΔCT。假设实验的目标是研究药物处理后0、24、48小时IL-2基因在某种组织中的表达量的变化,所用内对照是18S RNA基因。IL-2和18S RNA的测定结果都是CT值,而没有通过标准曲线测定总RNA的pg数。 16. 每个反应管中可以加入多少种探针? 每个反应管中可以加入的探针数目,取决于仪器、软件、试剂和实验设计等几个方面。 首先是仪器的硬件构成和软件的解析能力。在软件解析能力足够的前提下,全波长检测的定量PCR仪如激光
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