- ￥7000
- PALL
- 4544
- 进口
- 2025年10月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研卉生物
- 库存：
大量
- 规格：
1000/pk
| 18406-47N | 再生纤维素膜47mm 0.45um |
| 17597K | 针头滤器0.2um CA膜 |
| 16541K | 针头滤器0.2um PES膜 |
| 16533K | 针头滤器0.45um PES |
| 17598K | 针头滤器0.45μm CA膜 |
| 17805G | 气体过滤器62mm 0.22um |
| 17805E | 气体过滤器62mm 0.22um |
| 17804E | 气体过滤器62mm 0.45um |
l 减少实验变量。HPLC认证，紫外线吸收萃取物水平低
l 避免柱子和仪表的颗粒聚结
l 带有Minispilce出口的13mmAcrodisc针头过滤器提供低残留量，易于过滤到自动取样器小瓶中
Pall PVDF针头滤器（与众多溶剂兼容的亲水性膜）
| 货号 | 产品描述 | 包装 | 价格 |
| 4544 | 13mm，0.2um | 1000/pk | 7000元 |
| 4545 | 13mm，0.45um | 1000/pk | 7000元 |
| 4500 | 25mm，0.45um | 1000/pk | 7000元 |
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文献和实验几率非常大。二、进行显微镜下观察（通常观察前需先静置细胞1-2h）显微镜下可以清晰观察到细胞是否有菌类污染，菌类污染通常分为杆菌、球菌和霉菌，为了方便大家分辨，我特地找了之前收到有典型污染的细胞照片，希望能帮助大家判断。1. 杆菌常见的有大肠杆菌，长度通常在2-5um左右。2. 球菌常见的有葡萄球菌，直径通常在1-2um左右。3. 霉菌常见的有毛霉，菌丝宽2-10um左右，长度短则几十um，长则可达几mm。 需要提醒的是，因为运输过程中细胞离开了其正常生长所需要的环境，部分细胞会出现
三七家园 呵呵，希望大侠们，大牛们，前辈们不吝赐教。。。。:P licanming 可以讲具体一点吗？ 三七家园 谢谢楼上的关心，我现在要检测pkc三个亚基δ,ε,ζ在用0.2uM的PMA（pkc的激动剂）后如何被激活？（是被磷酸化呢？还是蛋白量表达增加？或者别的什么？）怎样检测这种激活？（如果是前两个，我想用western blot因为我现在只会这个技术） ffyy
显分辨开来，从而筛选出不同样品间基因差异表达的DNA片段。随着mRNA差异显示技术的广泛应用，也逐渐显露出一些不足之处，如所得特异性cDNA片段克隆的假阳性的比例较高，差异条带分离困难，获得的差异扩增片段一般在100bp~600bp太短之间，包含大量的非编码序列，不利于同源性比较分析等。以下是以红豆杉为例进行mRNA差异显示研究的具体操作。1实验材料1.1红豆杉细胞 未经MJ诱导处理的A和经MJ诱导处理的B红豆杉细胞。1.2寡核苷酸引物（1）3’锚定引物：①H-T11A(2uM
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