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白垩立克次氏体PCR检测试剂盒规格

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  • 上海一研
  • EY-P3133
  • 进口、国产
  • 2025年07月16日
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      25

    • 英文名

      Rickettsia gravesiiPCR

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50T

    白垩立克次氏体PCR检测试剂盒规格【自备试剂】:
    核酸提取试剂,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒,也可选择其他合适的核酸提取产品。
    【使用方法】:
    注:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
    1. 样本处理(样本处理区)
    待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
    2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
    N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
    白垩立克次氏体PCR检测试剂盒规格具有下列特点:
    1. 一站式,足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 体系计算),但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂(如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂)。
    2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合,适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组,需从本公司采购 AFLP(EcoRI-TaqI)组合。
    3. 各种参数都经过优化,一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间,可重复 性好,误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如动物和植物),对于基因组 在 50-500 Mb 的材料(如细菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如质粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 种)AFLP 引物对。
    『分子式』:C6H13NO4

    『别名』:N,N-二(2-羟乙基)氨基乙酸,N,N-二羟乙基甘氨酸
    Bicine
    Diethylolglycine
    N,N-Di-(Hydroxyethyl) glycine
    N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine
    『性 状』:白色晶体粉末。
    『熔点』:: 190-192℃
    白垩立克次氏体PCR检测试剂盒规格现货供应组蛋白乙酰转移酶MOF抗体英文名称:MYST1现货供应

    现货供应间质细胞蛋白抗体英文名称:Mesothelioma现货供应
    现货供应肌球蛋白轻链3抗体英文名称:MYL3现货供应
    现货供应多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体英文名称:MDR1现货供应
    现货供应同源结构蛋白1抗体英文名称:MIXL1现货供应
    现货供应细胞增殖诱导蛋白5/肺癌相关蛋白10抗体英文名称:MAEA现货供应
    现货供应肌钯蛋白抗体英文名称:MYPN现货供应
    白垩立克次氏体PCR检测试剂盒规格技术参数:
    1. 符合SN/T 1686-2005《新城疫病毒中强毒株检测方法:荧光RT-PCR法》的检测要求,可用于禽肉、禽类组织脏器、禽类排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭样中新城疫病毒的检测。
    2. 灵敏度:对于接种的鸡胚尿囊液,检测的zui高稀释度可达10-8~10-7,与鸡胚病毒分离方法的灵敏度接近。定量检测线性范围可达10-1010拷贝/ml。
    3. 特异性:采用zui新基因序列数据库设计,并通过系统验证,新城疫病毒RT-PCR能够检测所有已知新城疫病毒毒株。对于其它禽类感染因子,本试剂盒检测结果为阴性。
    4. 产品盒组成:(不包括新城疫病毒RNA提取试剂,用户可采用通用型病毒RNA提取试剂盒或试剂盒推荐的提取方法。) 组成成份(48T/kit) 规格 数量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反应液 920ul 1管 逆转录酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒阳性对照 100ul 1管新城疫病毒阴性对照 100ul 1管 使用说明书 一份。
    白垩立克次氏体PCR检测试剂盒规格【储存条件及有效期】:
    -20℃避光保存,避免反复冻融,有效期6个月。
    【适用仪器】:
    ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
    【样本采集、存放及运输】
    u 样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
    u 存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(最多冻融3次);
    u 运输:采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。






     

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      内容不符的标本,人员应向临床或就诊者说明拒收标本的原因,并提出解决的方案或建议。 5分析系统 51分析仪器:为美国BIO-RAD公司提供的MODEL550型酶标仪,仪器校准请参见仪器操作规程。 52分析试剂:为上海科华公司提供的配套的HBsAg试剂盒,规格为96test/,2-8℃贮存,有效期12个月;在效期内使用试剂。 53质控试剂:为上海公司提供的配套的HBsAg试剂盒中所附的阴、阳性对照,2-8℃贮存,有效期12个月每月一次质控小结,失控要有记录及纠正的结果

    • 甲型肝炎IgM定性检测作业指导书

      ,并根据邮寄规则和要求进行包装,运送时还要放入冰袋(2-8℃)或干冰(-10℃)由专人运送至指定地点指定接收人。 4.6拒收标本:凡与4.1-4.5所述内容不符的标本,检验人员应向临床或就诊者说明拒收标本的原因,并提出解决的方案或建议。 5.分析系统 5.1分析仪器:为美国BIO-RAD公司提供的MODEL550型酶标仪,仪器校准请参见仪器操作规程。 5.2分析试剂:为上海科华公司提供的配套的HAV-IgM试剂盒,规格为48test/,2-8℃贮存,有效期12个月;在效期内使用试剂

    • 丁型肝炎IgM定性检测作业指导书

      或建议。 5.分析系统 5.1分析仪器:为美国BIO-RAD公司提供的MODEL550型酶标仪,仪器校准请参见仪器操作规程。 5.2分析试剂:为珠海丽珠集团提供的配套的HDV-IgM试剂盒,规格为48test/,2-8℃贮存,有效期12个月;在效期内使用试剂。 5.3 质控试剂:为珠海丽珠集团提供的配套的HDV-IgM试剂盒中所附带的阴、阳性对照,2-8℃贮存,有效期12个月每月一次质控小结,失控要有记录及纠正的结果。 6.操作方法 6.1样品孔加入样品稀释液50μl,加入待测血清5μ

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