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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Mouse neurofilament protein, NF Elisa Kit
- 库存:
23
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
- 应用:
双抗体夹心法
- 检测方法:
酶联检测
- 检测范围:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商:
上海研生
- 规格:
48T/96T
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠神经丝蛋白(NF)elisa酶联免疫试剂盒规格 | Mouse neurofilament protein, NF Elisa Kit | 48T/96T |
小鼠神经丝蛋白(NF)elisa酶联免疫试剂盒规格产品优势:
1、精选抗体对,交叉干扰小,特异性好。
2、灵敏度高,最低检测限是试剂盒灵敏度的评估指标
3、实验重复误差小,稳定性好
4、板内板间差异小,精密度高。
5、种类齐全,涵盖人、大鼠、小鼠、兔、猪等种属。
小鼠神经丝蛋白(NF)elisa酶联免疫试剂盒规格的组成:
小鼠神经丝蛋白(NF)elisa酶联免疫试剂盒规格标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后
再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充
分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融
进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、细胞裂解液:
1)贴壁细胞需要先用胰酶消化,离心收集细胞(悬浮细胞可直接离心收集);
2)将收集到的细胞用冷PBS 洗3 次;
3)物理方法裂解细胞(可先超声破碎细胞,再反复冻融):
i 超声破碎:取适量PBS 重悬细胞,用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂。
ii 反复冻融:将待破碎的细胞在-20oC 以下冰冻,室温融解,反复3 次,使细胞溶胀破碎。
4)将标本于2-8oC 1500×g 离心10 分钟,收集上清备用。
5、细胞培养上清或其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保
存,但应避免反复冻融。
小鼠神经丝蛋白(NF)elisa酶联免疫试剂盒规格注意:
1、以上标本均需密封保存,4oC 保存应小于1 周,-20oC 不应超过1 个月,-80oC 不应超过2 个月。
2、标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
3、标本使用前应缓慢均衡至室温,不应加热使之融解。
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小鼠神经丝蛋白(NF)elisa酶联免疫试剂盒规格植酸钙 CAS 3615-82-5 订购|咨询 规格: 20mg
依拉奉 CAS 订购|咨询 规格: 100mg
苯环壬酯杂质 CAS 订购|咨询 规格: 50mg
靛蓝 CAS 482-89-3 订购|咨询 规格: 20mg
角鲨烯 CAS 7683-64-9 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
云实皮 CAS 订购|咨询 规格: 2g
柯诺辛 CAS 6877-32-3 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg
柚皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷 CAS 订购|咨询 规格: 10mg
香附 CAS 订购|咨询 规格: 1g
β-胡萝卜素 CAS 7235-40-7 订购|咨询 规格: 20mg
茵陈对照药材 CAS 订购|咨询 规格: 1g
8-姜辣醇 CAS 23513-08-8 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
小鼠神经丝蛋白(NF)elisa酶联免疫试剂盒规格注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人神经丝蛋白 ( NF )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 NF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 NF与单抗结合,加入生物素化的抗人 NF ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入
如下: 1.确定细胞类型和形态组织细胞内有些蛋白具有组织特异性,如胶质原纤维酸性蛋白(gial fibrillary acidic protein,GFAP)只存在于星形胶质细胞内.神经丝蛋白(Neurofilament,NF)只存在于神经细胞内。通常把这些具有组织特异性的蛋白称为标记性蛋白(Proteiniliaker)。通过标记性蛋白的特异性抗体可确定细胞种类。有些细胞(如表皮内朗格汉斯细胞和黑色素细胞等)在光镜下不易辨认,通过对胞质内的特定蛋白实施免疫 组化染色,便能清楚显示此类
较大的原因可能与试剂本身的因素、抗CCP抗体存在的异质性以及选择病例的病程长短和骨质破坏程度的不同有关。 ◆抗环瓜氨酸肽抗体的检测方法 目前国内外市场上的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒主要应用酶联免疫吸附法(ELISA法),它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(抗体)含量成正比,可定性或定量检测患者血清中抗CCP抗体。其特异性来自抗体或抗原的选择性,抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间
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