无水硫酸锰说明书

无水硫酸锰说明书特点：
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公司无水硫酸锰说明书提供不同的包装规格：20mg、50mg、100mg、1g10g、100g、1kg、50kg等，本公司可根据客户需要进行定制包装。

产品名称：无水硫酸锰说明书
英文名字：Manganese (II )sulfate anhydrous
CAS 号 ：7785-87-7
无水硫酸锰说明书产品描述：
分子式：MnSO4，
分子量：151
物理性状及指标：
外观：……………………红色粉末
熔点：……………………700°C
沸点：……………………850°C (dec.)
溶解性：…………………溶于水，不溶于乙醇和
干燥失重：………………<1%
纯度：……………………>98%
重金属：…………………<0.002%
用途及描述：科研试剂
储存条件： 18~25°C
无水硫酸锰说明书产品规格:
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
无水硫酸锰说明书试剂标记：
检验、鉴定、检测试剂级（RG，红标记）：作为试剂的标准化学品。   
基准试剂（PT,绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。    
优级纯（GR，绿标签）：主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可以作为基准物质。   
分析纯（AR,红标签）：主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。   
化学纯（CP,蓝标签）：主成份含量高、纯度较高，存在干扰质，适用于化学实验和合成制备。  
实验纯（LR，黄标签）：主成份含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。   
教学试剂（）：可以满足学生教学目的，不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。   制定级（ZD），该类试剂是按照用户要求的质量控制指标，为特定用户订做的化学试剂。  高纯试剂（EP）：包括超纯、特纯、高纯、光谱纯，配制标准溶液。 此类试剂质量注重的是：在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，对成份     分析或含量分析干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。
无水硫酸锰说明书公司承诺：
发货迅速：物流、EMS快递，申通、韵达快递等，款到3天内发货；
质优价廉，欢迎订购，量大从优。
其他服务：如您对产品名称服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方
服务宗旨：竭诚提供优质产品，售后服务客户满意度100％。
关于运费：报价含运费，快递、物流按客户需求发货。

T4 RNA连接酶T4 RNA Ligase多少钱
英文名称：T4 RNA Ligase
产品规格：BR，10u/ul
包装：1000U
分子量：43.6kDa，单体
级别：BR
来源：含有T4噬菌体克隆基因63的大肠杆菌
浓度：10u/ul
活性定义：是指在37℃、30分钟内将1nmol 5'-[32P]-(A)12-18转化为磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端）
保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT变性剂和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制剂：金属螯合剂、SH基团修饰试剂
来源：含有T4噬菌体克隆基因30的大肠杆菌
浓度：1u/ul(200CEU/ul）
浓度：5Weiss u/ul(1000CEU/ul）
浓度：30Weiss u/ul(6000CEU/ul）
活性定义：是指在ATP-PPi交换反应中，37℃、30分钟内将1nmol [32PPi]转换为Norit可吸收形式所需的酶量（weiss单位，1个weiss单位相当于约200个粘性末端连接单位。1个粘性末端连接单位：20ul反应体系（50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端）中，在16℃、30分钟内连接50%连接HindIII酶切的Lambda DNA 产物所需的酶量）
酶活性分析混合物：66mM Tris-HCL(PH7.6), 10mM DTT, 6.6mM MgCL2, 0.066mM ATP, 3.3uM[32PPi]
保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA和50%(v/v)甘油
10×T4 DNA Ligase缓冲液（#B69）：400mM Tris-HCL, 100mM MgCL2, 100mM DTT, 5mM ATP(PH7.5,25℃)
抑制剂：当反应体系中NaC1或KC1的浓度超过200 mM时，可强烈抑制T4 DNA Ligase活性
失活：65℃加热10分钟或70℃加热5分钟
注意：T4 DNA Ligase与DNA结合会改变条带的琼脂糖凝胶电泳迁移率，为避免此现象，电泳前需处理样本或分子量标准。样本处理如下：样本与Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合，75℃加热5分钟或65℃加热10分钟后冰浴保存；转化时，连接产物的体积不得超过感受态细胞体积中的10%；电转化之前，先用抽提方法除去连接混合物中的T4 DNA Ligase，然后经沉淀纯化抽提产物
质量控制：测试表明无内切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能检测：粘性末端或平末端DNA的连接能力
性状：液体。该酶催化双链DNA或RNA中毗邻的5'磷酸基团和3'-末端之间形成磷酸二酯键，还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA复合体中的单链切口，连接DNA的粘性和平末端，但该酶对单链核酸无酶活性。该酶需要辅因子ATP
用途：生化研究。粘性末端或平末端双链DNA的连接；双链寡核苷酸接头与双链DNA连接；双链DNA、RNA或DNA-RNA复合体中缺口的修复；连接酶介导的RNA检测；位点特异性突变；扩增片段长度多态性
保存： -20°C

CBZ-L-天冬酰胺Z-Asn-OH2304-96-3含量：≥98.0%
CBZ-L-苯丙氨酸CBZ-L-phenylalanine1161-13-3含量：≥98.0%
CBZ-D-苯丙氨酸Z-D-Phe-OH2448-45-5含量：≥98.0%
CBZ-L-谷氨酸Z-Glu-OH1155-62-0含量：≥98.0%
CBZ-D-谷氨酸Z-D-Glu-OH63648-73-7含量：≥98.0%
阿拉伯糖醇汉逊酵母
紫色链霉菌
伴放线放线杆菌
血琼脂平板(BAP)[血平板]90mm
黄色短杆菌
副溶血性弧菌
巴氏醋杆菌巴氏亚种
嗜热乳酸链球菌
乳酸片球菌
表皮葡萄球菌ATCC12228冻干粉
雅致枝霉
红法夫酵母
无水硫酸锰说明书洋葱曲霉
嗜热乳酸链球菌冻干粉
地衣形芽孢杆菌
西伯利亚库特氏菌
安络小皮伞菌、鬼毛针、黑柄皮伞菌
宛氏拟青霉