
流式细胞仪
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- 2025年07月15日
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采用光电倍增管(PMT)以保证最快的分析速度10000个细胞/秒;通过双激光实现4色分析,最大程度地减少荧光信号之间的补偿,提高检验灵敏度;采用最先进的Macintoshi计算机系统,自动化软件获取和分析,提供准确客观且具有重复性的实验结果;多种配置,用户可根据需要选配第二根激光、分选及其浓缩系统、自动进样系统、96孔板自动进样系统。
性能特点:
1、台式机型,FDA认证,偏重于临床,并兼顾科研的需要;
2、固定校准,软件控制,操作方便;
3、可安装两根激光器(488nm氩离子激光及红色半导体激光),同时检测4个荧光参数;
4、独特的双激光立体激发系统,减少了荧光之间的补偿,提高了仪器检测的灵敏度;
5、分析速度快的临床型机器:10000个细胞/秒;
6、唯一具有分选功能的临床型机器,可轻易实现无菌分选;
7、BD专利的脉冲处理系统,清晰地识别粘联细胞,最大限度地减少假阳性的出现;
8、多种为临床常规项目专门设计的全自动软件,提高了检测效率,减少了干预人为,增加了结果的可信度;
9、仪器为模块式设计,具有广阔的升级空间;BD可根据客户的实际需要,提供完善的选配件系统
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文献和实验一、环境和液流的消毒 1、准备足量的无菌1×PBS(3L左右)和去离子水(10L左右)。PBS和去离子水可高压灭菌,sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75% 医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次,然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。 2、房间在分选前紫外灯照射15-20分钟;用1:50新洁尔灭拖地;用75% 医用酒精擦拭工作台和收集架;用75% 医用酒精喷洒分选细胞收集区和上样区。 二、开机和管道的消毒 1、将Sheath液换为活性氯浓度为0.5% 的次氯酸钠溶液(不要
细胞凋亡的检测方法众多,流式细胞仪检测凋亡,是常用的方法。由于流式细胞仪固有的特点――可以准确的进行凋亡细胞的计数。因此,具有其它方法无可比拟的优越性。下面我们就简单明了地介绍流式在检测凋亡方面的应用。在凋亡诱导剂的作用下,首先是细胞色素C和apa f-1形成复合体,线粒体的功能发生衰退;后是caspase家族激活,磷脂酰丝氨酸外翻,这时细胞的形态已经发生了改变,可以看到细胞变小,胞核皱缩;最后是细胞内DNA断裂,形成凋亡小体。在凋亡发生的各个过程当中,都有相应的流式细胞仪的检测方法,可以采用
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