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细菌学巴氏培养皿

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  • 2025年07月10日
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      60×15mm

    美国BD Falcon耗材,部分常用现货,备货如下:
    http://www.runwelltac.com

    细菌学巴氏培养皿 351007 60×15mm,标准平皿 500 20/包,25包/箱
    351008 35×10mm,易握型平皿 500 20/包,25包/箱
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    354020 无盖220ml 500 20/包,25包/箱
    细胞刮匙 353085 18cm手柄1.8cm叶片 100 1个/包,100包/箱
    353086 25cm手柄1.8cm叶片 100 1个/包,100包/箱
    353087 40cm手柄3.0cm叶片 100 1个/包,100包/箱
    细胞滤网 352340 40μm/蓝色 50 1个/包,50包/箱
    352350 70μm/白色 50 1个/包,50包/箱
    352360 100μm/黄色 50 1个/包,50包/箱

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    • 芽孢杆菌科

      脂类,可能还有大量的磷。最外层是外壁,其主要成分是蛋白质、一定量的葡萄糖和类脂。由于芽孢具有厚而含水量低的多层结构,所以折光性强、对染料不易着色,芽孢对热、干燥、辐射、化学消毒剂和其他理化因素有较强的抵抗力,这可能与芽孢独具的高含量吡啶二羧酸有关。   《伯杰氏鉴定细菌学手册》(第8版)将本科分为5个属,其主要鉴别特征见表。   本科细菌对外界有害因子抵抗力强,分布广,存在于土壤、水、空气以及动物肠道等处,与人类关系密切。如炭疽芽孢杆菌引起人、畜的炭疽病;破伤风梭菌

    • 细胞学堂丨养不好RAW 264.7,是因为忽略了这几点,RAW264.7分化有哪些问题要注意

      步骤: 1)     轻拍几下培养皿 2)     用1ml的枪或者巴氏管把细胞吹下来(吹不下来的舍弃) 3)     细胞吹下来后转移到15ml离心管 4)     1200rpm (约250g)离心3min 5)     去上清,用新鲜培养基重悬细胞 6)     按比例接种到新的培养皿中 传代时机: 1)     当细胞密度较低的时候,可能不太好吹下来。 2)     当细胞密度达到80%~90%的时候,最容易吹下。 ▲推荐的RAW264.7细胞传代密度 RAW 264.7细胞培养之终结

    • 厌氧微生物的培养

      ,使焦性没食子酸润湿,并立即放入除掉棉塞已接种菌的小试管斜面(小试管口朝上),塞上橡皮塞或拧上螺旋帽,置30℃培养。   (2)培养皿法取玻璃板一块或用培养皿盖,铺上一薄层灭菌脱脂棉,将1g焦性没食子酸放于其上。用肉膏蛋白陈琼脂培养基倒平板,待凝固稍干燥后,在平板上一半划线接种巴氏芽孢梭菌,下一半划线接种荧光假单胞菌,并在皿底用记号笔作好标记。滴加10%NaOH溶液约2ml于焦性没食子酸上,切勿使溶液溢出棉花,立即将已接种的平板覆盖于玻璃板上或培养皿盖上,必须将脱脂棉全部罩住,焦性没食子

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