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BD
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60×15mm
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| 细菌学巴氏培养皿 | 351007 | 60×15mm,标准平皿 | 500 | 20/包,25包/箱 |
| 351008 | 35×10mm,易握型平皿 | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 351029 | 100×15mm,标准平皿 | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 351058 | 150×15mm,标准平皿 | 100 | 10/包,10包/箱 | |
| IVF(体外授精)产品 | 353652 | 60mm直径 | 500 | 20/包,25包/箱 |
| 353653 | 60mm直径,1孔 | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 353654 | 4孔板 | 100 | 1块/包,100包/箱 | |
| 无菌容器 | 354013 | 带盖110ml | 100 | 1/包,100包/箱 |
| 354020 | 无盖220ml | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 细胞刮匙 | 353085 | 18cm手柄1.8cm叶片 | 100 | 1个/包,100包/箱 |
| 353086 | 25cm手柄1.8cm叶片 | 100 | 1个/包,100包/箱 | |
| 353087 | 40cm手柄3.0cm叶片 | 100 | 1个/包,100包/箱 | |
| 细胞滤网 | 352340 | 40μm/蓝色 | 50 | 1个/包,50包/箱 |
| 352350 | 70μm/白色 | 50 | 1个/包,50包/箱 | |
| 352360 | 100μm/黄色 | 50 | 1个/包,50包/箱 |
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文献和实验脂类,可能还有大量的磷。最外层是外壁,其主要成分是蛋白质、一定量的葡萄糖和类脂。由于芽孢具有厚而含水量低的多层结构,所以折光性强、对染料不易着色,芽孢对热、干燥、辐射、化学消毒剂和其他理化因素有较强的抵抗力,这可能与芽孢独具的高含量吡啶二羧酸有关。 《伯杰氏鉴定细菌学手册》(第8版)将本科分为5个属,其主要鉴别特征见表。 本科细菌对外界有害因子抵抗力强,分布广,存在于土壤、水、空气以及动物肠道等处,与人类关系密切。如炭疽芽孢杆菌引起人、畜的炭疽病;破伤风梭菌
细胞学堂丨养不好RAW 264.7,是因为忽略了这几点,RAW264.7分化有哪些问题要注意
步骤: 1) 轻拍几下培养皿 2) 用1ml的枪或者巴氏管把细胞吹下来(吹不下来的舍弃) 3) 细胞吹下来后转移到15ml离心管 4) 1200rpm (约250g)离心3min 5) 去上清,用新鲜培养基重悬细胞 6) 按比例接种到新的培养皿中 传代时机: 1) 当细胞密度较低的时候,可能不太好吹下来。 2) 当细胞密度达到80%~90%的时候,最容易吹下。 ▲推荐的RAW264.7细胞传代密度 RAW 264.7细胞培养之终结
,使焦性没食子酸润湿,并立即放入除掉棉塞已接种菌的小试管斜面(小试管口朝上),塞上橡皮塞或拧上螺旋帽,置30℃培养。 (2)培养皿法取玻璃板一块或用培养皿盖,铺上一薄层灭菌脱脂棉,将1g焦性没食子酸放于其上。用肉膏蛋白陈琼脂培养基倒平板,待凝固稍干燥后,在平板上一半划线接种巴氏芽孢梭菌,下一半划线接种荧光假单胞菌,并在皿底用记号笔作好标记。滴加10%NaOH溶液约2ml于焦性没食子酸上,切勿使溶液溢出棉花,立即将已接种的平板覆盖于玻璃板上或培养皿盖上,必须将脱脂棉全部罩住,焦性没食子
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