- ￥432
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- 357558
- 美国
- 2025年07月12日
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BD
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2ml
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| 聚苯乙烯 抽吸移液管 |
357558 | 2ml | 200 | 50/包,4包/箱 |
| 357501 | 5ml | 200 | 50/包,4包/箱 | |
| 细菌学巴氏培养皿 | 351007 | 60×15mm,标准平皿 | 500 | 20/包,25包/箱 |
| 351008 | 35×10mm,易握型平皿 | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 351029 | 100×15mm,标准平皿 | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 351058 | 150×15mm,标准平皿 | 100 | 10/包,10包/箱 | |
| IVF(体外授精)产品 | 353652 | 60mm直径 | 500 | 20/包,25包/箱 |
| 353653 | 60mm直径，1孔 | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 353654 | 4孔板 | 100 | 1块/包,100包/箱 | |
| 无菌容器 | 354013 | 带盖110ml | 100 | 1/包,100包/箱 |
| 354020 | 无盖220ml | 500 | 20/包,25包/箱 | |
| 细胞刮匙 | 353085 | 18cm手柄1.8cm叶片 | 100 | 1个/包,100包/箱 |
| 353086 | 25cm手柄1.8cm叶片 | 100 | 1个/包,100包/箱 | |
| 353087 | 40cm手柄3.0cm叶片 | 100 | 1个/包,100包/箱 | |
| 细胞滤网 | 352340 | 40μm/蓝色 | 50 | 1个/包,50包/箱 |
| 352350 | 70μm/白色 | 50 | 1个/包,50包/箱 | |
| 352360 | 100μm/黄色 | 50 | 1个/包,50包/箱 |
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文献和实验在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
-27632(SCM075)添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 扩增培养基(SCM130)中，终浓度为 10 μM。 用 为干细胞优化的ECM GEL(CC131-5ML)涂覆 6 孔板。 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔壁。吸出并加入 1 mL Accumax™ (A7089)并将其添加至孔中。在 37̣ °C 下孵育 5-6 分钟。用手掌拍打孔板，以帮助解离结块细胞。 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基（同步骤 1）。用 5 mL 移液管上下吹打
蛋白质，加酶标抗抗体，保温后洗涤，加底物保温30分钟后，加酸或碱终止酶促反应，用目测或光电比色测定抗体含量。三、仪器、原料和试剂仪器聚苯乙烯96孔酶标板、微量移液管、酶联免疫阅读仪、水浴锅。原料单克隆抗体试剂1、 抗原及酶标记抗体①抗原：兔抗人IgG(Rabbit Aanti-human IgG，Code No．A0423)；②酶标抗抗体：兔抗鼠IgG-HRP(Rabbit Anti-mouse IgG-HRP，Code No．P0260)；均为DAKO 公司产品，使用时按照说明书要求稀释。4、 洗涤
法，测定抗原 的双抗体夹心法和测定抗原的竞争法等。本实验采用间接法测定单克隆抗体效价。其主要过程为：首先将已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反应板的凹孔内，加待测抗体，保温后洗涤以除去未结合的杂蛋白质，加酶标抗抗体，保温后洗涤，加底物保温30分钟后，加酸或碱终止酶促反应，用目测或光电比色测定抗体含量。 三、仪器、原料和试剂 仪器 聚苯乙烯96孔酶标板、微量移液管、酶联免疫 阅读仪、水浴锅。 原料 单克隆 抗体 试剂
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