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人羰基化蛋白(PC)elisa酶联免疫试剂盒规格

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  • 上海研生
  • 血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
  • YS-E7541
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      Human Protein Carbonyl, PC Elisa Kit

    • 库存

      43

    • 标记物

      HRP/ALP

    • 适应物种

      羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

    • 应用

      双抗体夹心法

    • 检测方法

      酶联检测

    • 检测范围

      血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等

    • 供应商

      上海研生

    • 规格

      48T/96T

    人羰基化蛋白(PC)elisa酶联免疫试剂盒规格注意事项:
    1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6. 底物请避光保存。
    7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9. 本试剂不同批号组分不得混用。

    人羰基化蛋白(PC)elisa酶联免疫试剂盒规格     英文名称:Human Protein Carbonyl, PC Elisa Kit 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。48T/96T。
    产品细节图片1
    产品名称 英文名称 规格
    人羰基化蛋白(PC)elisa酶联免疫试剂盒规格 Human Protein Carbonyl, PC Elisa Kit 48T/96T
    人羰基化蛋白(PC)elisa酶联免疫试剂盒规格样品类型:标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
    人羰基化蛋白(PC)elisa酶联免疫试剂盒规格产品优势:
    1、精选抗体对,交叉干扰小,特异性好。
    2、灵敏度高,最低检测限是试剂盒灵敏度的评估指标
    3、实验重复误差小,稳定性好
    4、板内板间差异小,精密度高。
    5、种类齐全,涵盖人、大鼠、小鼠、兔、猪等种属。

    产品细节图片2
    人羰基化蛋白(PC)elisa酶联免疫试剂盒规格注意:
    1、以上标本均需密封保存,4oC 保存应小于1 周,-20oC 不应超过1 个月,-80oC 不应超过2 个月。
    2、标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
    3、标本使用前应缓慢均衡至室温,不应加热使之融解。

    人羰基化蛋白(PC)elisa酶联免疫试剂盒规格的组成:
    产品细节图片3
    人羰基化蛋白(PC)elisa酶联免疫试剂盒规格标本的采集与保存:
    1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
    可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
    2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
    取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
    3、组织匀浆:
    1) 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后
    再匀浆);
    2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充
    分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融
    进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
    3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
    4、细胞裂解液:
    1)贴壁细胞需要先用胰酶消化,离心收集细胞(悬浮细胞可直接离心收集);
    2)将收集到的细胞用冷PBS 3 次;
    3)物理方法裂解细胞(可先超声破碎细胞,再反复冻融):
    i 超声破碎:取适量PBS 重悬细胞,用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂。
    ii 反复冻融:将待破碎的细胞在-20oC 以下冰冻,室温融解,反复3 次,使细胞溶胀破碎。
    4)将标本于2-8oC 1500×g 离心10 分钟,收集上清备用。
    5、细胞培养上清或其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC
    存,但应避免反复冻融。

    产品细节图片4
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