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- 样本:
详见说明书
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60
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
生化检测
- 检测方法:
微量法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
详见说明书
规格:100管/96样
测试方法:微量法
乙醇酸氧化酶测试盒100管/96样哪里有买常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
乙醇酸氧化酶测试盒100管/96样哪里有买试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zui适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
乙醇酸氧化酶测试盒100管/96样哪里有买订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好客户)。
乙醇酸氧化酶测试盒100管/96样哪里有买样品测定的准备:
1、细胞、细菌或组织样品的制备 :
细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
清道夫受体B(SRB/CD36)elisa检测试剂盒 英文名称:SRB/CD36 ELISA Kit,SRB/CD36,
普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)elisa检测试剂盒 英文名称:CALLA ELISA Kit,CALLA,
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25-羟基维生素D3(HVD3)elisa检测试剂盒 英文名称:HVD3 ELISA Kit,HVD3,
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血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)elisa检测试剂盒 英文名称:PDGF-AA ELISA Kit,PDGF-AA,
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N-乙酰葡糖胺激酶(NAGK)elisa检测试剂盒 英文名称:NAGK ELISA Kit,NAGK,
Polycomb组环指蛋白4(PCGF4)elisa检测试剂盒 英文名称:PCGF4 ELISA Kit,PCGF4,
乙醇酸氧化酶测试盒100管/96样哪里有买1,4-双(六氟-α-羟基异丙基)苯水合物(>97.0%(GC)) 1,4-Bis(hexafluoro-α-hydroxyisopropyl)benzene Hydrate 1992-15-0 规格:>97.0%(GC)
1,10-双[(4-乙氧羰基)苯氧基]癸烷 1,10-Bis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]decane 103330-20-7 规格:
1,4-苯二硫醇(>98.0%(GC)) 1,4-Benzenedithiol 624-39-5 规格:>98.0%(GC)
1,3-双[2-(4-羟苯基)-2-丙基]苯(>98.0%(GC)) 1,3-Bis[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]benzene 13595-25-0 规格:>98.0%(GC)
双(氨甲基)降莰烷(含有异构体混合物)(>98.0%(T)) Bis(aminomethyl)norbornane (mixture of isomers) 56602-77-8 规格:>98.0%(T)
偏苯三酸酐(>95.0%(T)) Trimellitic Anhydride 552-30-7 规格:>95.0%(T)
2,4-二氨基-6-异丙氧基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T)) 2,4-Diamino-6-isopropoxy-1,3,5-triazine 24860-40-0 规格:>98.0%(T)
2,4-二氨基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T)) 2,4-Diamino-1,3,5-triazine 504-08-5 规格:>98.0%(T)
2,4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T)) 2,4-Diamino-6-methoxy-1,3,5-triazine 2827-45-4 规格:>98.0%(T)
2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪(>98.0%(T)) 2,4-Diamino-6-dimethylamino-1,3,5-triazine 1985-46-2 规格:>98.0%(T)
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文献和实验酶分离下来细胞后,用200目滤网过滤,待细胞自然沉降,得长杆状细胞就是,好像不用分离纯化。 5、问:线粒体特异性的标记物有哪些? 答:可以用JANUS GREEN B(詹那斯绿)染,线粒体中的细胞色素氧化酶可以氧化其成蓝绿色。这是活体线粒体特异性染料。你的目的是否与此有关? 6、MTT法测细胞黏附率的问题: 问:不少文章提到在他们使用MTT法测细胞黏附率或黏附抑制率时,将细胞种入96孔板孵育前,都预先按分组要求,将细胞与干预药物先一起加入试管中或24孔板中孵育30min,然后再种入96
,取决于你的喜好和方便。1ml不好装,除非有专门的小柱子,对于直径和高度没有特别的要求,我们的做法是: 1、 GST琼脂糖凝胶FF装柱,0.7X2.5cm,柱床体积为1ml; 2、 用缓冲液1平衡5个床体积,流速为1ml/min; 3、 将10ml发酵液用缓冲液1稀释到20ml,0.45μm滤膜过滤,上样。流速为1ml/min; 4、 用缓冲液1再洗10个床体积,流速为1ml/min; 5、 用缓冲液2洗脱,流速为1ml/min,收集洗脱峰 6、 用纯水洗5个柱床体积,再用20
商品名称。所以你理解是有偏差的,此外agarose不一定是琼脂糖凝胶,而Glutathione-agarose(4%cross-linked beaded agarose)和Glutathione Sepharose 4B是同一类东西,只是厂家不同。 GST融合蛋白纯化过,5ml的凝胶你可以装在1.6x20的柱子上用,也可以按照分子克隆的做法做,取决于你的喜好和方便。1ml不好装,除非有专门的小柱子,对于直径和高度没有特别的要求,我们的做法是: 1、GST琼脂糖凝胶FF装柱,0.7X2.5cm
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