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果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测

试盒50管/48样品牌
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  • 上海抚生
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  • 2025年07月24日
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    • 应用

      生化检测

    • 检测方法

      紫外分光光度法

    • 检测范围

      详见说明书

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      上海抚生

    • 规格

      详见说明书

    果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒50/48样品牌具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
    产品细节图片1
    产品名称:果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒50/48样品牌
    规格:50/48 
    测试方法:紫外分光光度法
    产品名称 规格 价格
    果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒50/48样品牌 50管/48样 来电可享受优惠
    果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒50管/48样品牌需自备的仪器和用品:
    高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、
    钙柱(Carbomix Ca-NP107.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
    优点如下:
    1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
    2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
    3、稳定性好:试剂盒28℃存放3个月有效;
    4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
    5、回收试验: X =99%
    6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
    7、测试面广:可测动物血清()、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物,欢迎。

    产品细节图片2
    转化生长因子β受体Ⅰ(TGFβR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforTransformingGrowthFactorBetaReceptorI(TGFbR1)  规格:48T/96T  
    β-1,4-半乳糖转移酶1(β4GALT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforBeta-1,4-Galactosyltransferase1(b4GALT1)  规格:48T/96T  
    白介素10受体β(IL10Rβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforInterleukin10ReceptorBeta(IL10Rb)  规格:48T/96T  
    基质金属蛋白酶11(MMP11)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforMatrixMetalloproteinase11(MMP11)  规格:48T/96T  
    丝氨酸蛋白酶肽酶抑制因子B支成员13(SERPINB13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforSerpinPeptidaseInhibitorCladeBMember13(SERPINB13)  规格:48T/96T  
    B-细胞κ-轻肽基因增强子抑制因子激酶β(IκBKβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforInhibitorOfKappa-LightPolypeptideGeneEnhancerInB-CellsKinaseBeta(IkBKb)  规格:48T/96T  
    淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforAmyloidBetaPeptide1-42(Ab1-42)  规格:48T/96T  
    基质金属蛋白酶7(MMP7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforMatrixMetalloproteinase7(MMP7)  规格:48T/96T  
    胃动素(MTL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforMotilin(MTL)  规格:48T/96T  
    音猬因子(SHH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforHedgehogHomolog,Sonic(SHH)  规格:48T/96T  
    脂联素(ADP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforAdiponectin(ADP)  规格:48T/96T  
    细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforCytochromeP4501B1(CYP1B1)  规格:48T/96T  
    线粒体解偶联蛋白1(UCP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforUncouplingProtein1,Mitochondrial(UCP1)  规格:48T/96T  
    细胞周期素L1(CCNL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforCyclinL1(CCNL1)  规格:48T/96T  
    B-细胞连接蛋白(BLNK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforB-CellLinkerProtein(BLNK)  规格:48T/96T  
    癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforCarcinoembryonicAntigen(CEA)  规格:48T/96T  
    嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  ELISAKitforEosinophilPeroxidase(EPX)  规格:48T/96T  
    果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒50/48样品牌2,2'--4-勒皮啶 2,2'-Bi-4-lepidine 7654-51-5 规格:

    2,2'-联嘧啶(>95.0%(GC)) 2,2'-Bipyrimidyl 34671-83-5 规格:>95.0%(GC)
    2,2'-二辛可宁酸(>98.0%(HPLC)) 2,2'-Bicinchoninic Acid 1245-13-2 规格:>98.0%(HPLC)
    1,2-二甲基-3-丙基碘化咪唑鎓(>98.0%(HPLC)(T)) 1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide 218151-78-1 规格:>98.0%(HPLC)(T)
    乙基三丙基碘化铵(>99.0%(T)) Ethyltripropylammonium Iodide 15066-80-5 规格:>99.0%(T)
    乙基三苯基碘化鏻(>98.0%(HPLC)(T)) Ethyltriphenylphosphonium Iodide 4736-60-1 规格:>98.0%(HPLC)(T)
    1-己基-2,3-二甲基咪唑啉碘化物(>98.0%(HPLC)(T)) 1-Hexyl-2,3-dimethylimidazolium Iodide 288627-94-1 规格:>98.0%(HPLC)(T)
    异丙基三苯基碘化膦(>98.0%(HPLC)(T)) Isopropyltriphenylphosphonium Iodide 24470-78-8 规格:>98.0%(HPLC)(T)
    甲基三苯基碘化磷(>98.0%(T)) Methyltriphenylphosphonium Iodide 2065-66-9 规格:>98.0%(T)
    1-甲基-3-丙基碘化咪唑鎓(>95.0%(HPLC)(T)) 1-Methyl-3-propylimidazolium Iodide 119171-18-5 规格:>95.0%(HPLC)(T)
    果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒50/48样品牌注意事项:
    1.检测前,检查各种仪器,打开酶标仪,稳定20分钟左右。
    2.检测样本要澄清,不能含杂物,否则会直接影响结果。
    3.实验开始前要将试剂盒取出,室温放置30-40分钟,使各种试剂都恢复到室温,以使检测结果更为稳定。
    4.尽量做双标准实验,这样可以保证数据的准确性。
    5.底物具有毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,要避免接触。
    6.实验中,要使底物避光保存,酶标板均可拆卸,多余的部分应密封好,低温保存。
    果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒50/48样品牌操作流程:
    1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃
    2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL
    3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min
    5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
    6. 每孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min
    7. 每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


     

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      ,丙酮酸与磷酸烯醇丙酮酸(PEP)的比例显著降低,与丙酮酸激酶的抑制效果一致。此外,PKM2 在缺氧组织中的表达很高,例如肿瘤和肠绒毛等。图片来源:Nature果糖主要由糖转运蛋白 GLUT5 转运到肠细胞中,然后被 KHK 磷酸化形成 1-磷酸果糖(F1P)。由于 F1P 在结构上类似于 PKM2 的内源性调节因子 1,6-二磷酸果糖FBP),因此作者假设 F1P 可能直接抑制 PKM2 的活性。研究发现,F1P 会与 FBP 竞争结合 PKM2 的同一位点,而且一旦结合就能够直接抑制 PKM

    • 光合碳循环 (photosynthetic carbon cycle)

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