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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
详见说明书
- 库存:
26
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
生化检测
- 检测方法:
微量法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
详见说明书
规格:100管/48样
测试方法:微量法
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒100管/48样品牌常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒100管/48样品牌试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zui适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒100管/48样品牌订购流程:
1、报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
6、代测免收代测费,一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好客户)。
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒100管/48样品牌样品测定的准备:
1、细胞、细菌或组织样品的制备 :
细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。
2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。
3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
补体成分4d(C4d)elisa检测试剂盒英文名称:C4d ELISA Kit,C4d,产品别名:补体成分4d(C4d)ELISA检测试剂盒,补体成分4d(C4d)检测试剂盒:2~8℃、
半乳糖-3-O-磺基转移酶4(GAL3ST4)elisa检测试剂盒英文名称:GAL3ST4 ELISA Kit,GAL3ST4,产品别名:半乳糖-3-O-磺基转移酶4(GAL3ST4)ELISA检测试剂盒,半乳糖-3-O-磺基转移酶4(GAL3ST4)检测试剂盒:2~8℃、
白介素8(IL8)elisa检测试剂盒英文名称:IL8 ELISA Kit,IL8,产品别名:白介素8(IL8)ELISA检测试剂盒,白介素8(IL8)检测试剂盒:2~8℃、
白介素1η(IL1η)elisa检测试剂盒英文名称:IL1η ELISA Kit,IL1η,产品别名:白介素1η(IL1η)ELISA检测试剂盒,白介素1η(IL1η)检测试剂盒:2~8℃、
艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)elisa检测试剂盒英文名称:IDS ELISA Kit,IDS,产品别名:艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)ELISA检测试剂盒,艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)检测试剂盒:2~8℃、
α-黑色素细胞刺激素(αMSH)elisa检测试剂盒英文名称:αMSH ELISA Kit,αMSH,产品别名:α-黑色素细胞刺激素(αMSH)ELISA检测试剂盒,α-黑色素细胞刺激素(αMSH)检测试剂盒:2~8℃、
V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)elisa检测试剂盒英文名称:HRAS ELISA Kit,HRAS,产品别名:V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)ELISA检测试剂盒,V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)检测试剂盒:2~8℃、
TNF受体关联因子3(TRAF3)elisa检测试剂盒英文名称:TRAF3 ELISA Kit,TRAF3,产品别名:TNF受体关联因子3(TRAF3)ELISA检测试剂盒,TNF受体关联因子3(TRAF3)检测试剂盒:2~8℃、
Smoothened蛋白(SMO)elisa检测试剂盒英文名称:SMO ELISA Kit,SMO,产品别名:Smoothened蛋白(SMO)ELISA检测试剂盒,Smoothened蛋白(SMO)检测试剂盒:2~8℃、
S100钙结合蛋白A13(S100A13)elisa检测试剂盒英文名称:S100A13 ELISA Kit,S100A13,产品别名:S100钙结合蛋白A13(S100A13)ELISA检测试剂盒,S100钙结合蛋白A13(S100A13)检测试剂盒:2~8℃、
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测试盒100管/48样品牌桑皮苷A(标准品) Mulberroside A 102841-42-9 规格:HPLC≥98%,标准品
桑色素(标准品) Morin 480-16-0 规格:HPLC≥98%,标准品
沙苑子苷A(标准品) Complanatoside A 146501-37-3 规格:HPLC≥98%,标准品
山栀苷甲酯(标准品) Shanzhiside methylester 64421-28-9 规格:HPLC≥98%,标准品
商陆皂苷甲(标准品) Esculentoside A 65497-07-6 规格:HPLC≥98%,标准品
芍药内酯苷(标准品) Alibiflorin 39011-90-0 规格:HPLC≥96.50%,标准品
蛇床子素(标准品) Osthole 484-12-8 规格:HPLC≥98%,标准品
蛇床子素 Osthole 484-12-8 规格:≥98%,BR
麝香酮(标准品) Muscone 541-91-3 规格:GC≥98%,标准品
升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(标准品) Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside 27994-11-2 规格:HPLC≥98%,标准品
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文献和实验-70度时蒸发(所以最好不要在胶太热的时候加,或者应该加到液体里,0.5μg/ml,染色半小时)(当EB加得过多时,也可以在室温用水将已染色的凝胶浸泡20min以降低未结合的EB引起的背景荧光)。溴化乙锭溶液的净化处理:由于溴化乙锭具有一定的毒性,实验结束后,应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置,以避免污染环境和危害人体健康。(1) 对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下处理:①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml;②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4,混匀,再加入等量的25
)时,可以检测到少至10 ng 的NDA条带。溴化乙锭可以嵌入碱基分子中,导致错配。溴化乙锭是强诱变剂,具有高致癌性!会在60-70度时蒸发(所以最好不要在胶太热的时候加,或者应该加到液体里,0.5 μg/ml,染色半小时)(当EB加得过多时,也可以在室温用水将已染色的凝胶浸泡20 min 以降低未结合的EB引起的背景荧光)。 溴化乙锭溶液的净化处理:由于溴化乙锭具有一定的毒性,实验结束后,应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置,以避免污染环境和危害人体健康。 (1) 对于EB含量大于0.5 mg
的溶液进行净化处理再行弃置,以避免污染环境和危害人体健康。 (1) 对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下处理: ①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml; ②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4,混匀,再加入等量的25mol/L HCl,混匀,置室温数小时; ③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH,混匀并废弃。 (2)EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理: ① 按1mg/ml的量加入活性炭,不时轻摇混匀,室温放置1小时; ② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸
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