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文献和实验或 shRNA,然后抑制基因表达。利用这些系统可以实现重组体的稳定转染,并允许前体分子的诱导型表达。 化学合成的短/小分子干扰 RNA(siRNA)还可以整合形成 RISC,通过靶向互补 mRNA (降解)诱导基因沉默。siRNA 修饰有助于防止脱靶效应,还可以确保 dsRNA 的活性链整合至 RISC 中。 转染类型 将核酸导入细胞的生物、化学和物理方法有很多种。并非所有方法均适用于所有的细胞类型和实验应用,不同方法的转染效率、细胞毒性、对正常生理学的影响和基因表达水平各异。但是,所有转染策略均可分
单链抗体相对分子质量小,容易通过血管壁,容易穿透实体瘤,是导向药物首选的载体;单链抗体免疫原性弱,不易引起超敏反应和排斥反应;单链抗体无Fc段,不与非靶细胞的Fc 受体结合,在影像分析中非特异性少;单链抗体在体内清除快,用作造影时对周围组织损伤小;单链抗体易于构建和表达,易于大批量制备等优点。单链抗体是小分子抗体中的一种(图22 -8),是目前研究最活跃的基因工程抗体之一。由单链抗体与毒素或免疫效应分子通过DNA 重组工程制备的融合蛋白以及胞内表达的单链
意识。 想了解 Aβ,我们还要从它的前体蛋白 APP 说起。 APP 全称淀粉样前体蛋白,英文名称为 Amyloid Precursor Protein。人类的 APP 基因位于 21 号染色体长臂,包含至少 18 个外显子。APP 分布广泛,mRNA 及其蛋白在脑、胸腺、心、肌肉、肺、肾脏、脂肪组织、肝、脾、皮肤及肠道等组织均有表达 [1]。APP 属Ⅰ型跨膜糖蛋白,分子量约 110~130kD,具有较大的膜外 (氨基端) 结构域和较小的胞质尾区 (胞内羧基端)[1]。APP 的胞外
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