- ￥2490
- 康朗生物
- KL-13-34200
- 中国/上海
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Mink Enteritis Virus(MEV)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件：
负20度
- 规格：
50次
Mink Enteritis Virus(MEV)
产品及特点
1. 即开即用，用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增水貂病毒性肠炎病毒PCR试剂盒，与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次，但只能用于科研。
规格及成分
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1 mL（红盖） |
| 试剂二 | 超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 试剂三 | 水貂病毒性肠炎病毒PCR试剂盒 PCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 | 水貂病毒性肠炎病毒PCR试剂盒 PCR 阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） |
50 μL（黄盖） |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
自备试剂 样品 DNA。
使用方法 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品，则需要做N+2个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 10μL 水貂病毒性肠炎病毒PCR试剂盒 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对N+2个样品，在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性
对照，故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分：
| 成份 | N+2 个 样品管 |
PCR 阴性 对照 |
PCR 阳性 对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20μL | 20μL | 20μL |
| 水貂病毒性肠炎病毒PCR试剂盒PCR 引物混合液 | 各2μL | 2μL | 2μL |
| N+2个样品 DNA模板 |
各18μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照（水） | -- | 18μL | -- |
| PCR 阳性对照（水貂病毒性肠炎病毒PCR试剂盒PCR阳性对照1000倍稀释液） | -- | -- | 18μL |
- 按下表设置 PCR 反应：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应 （35 个循环） |
95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测PCR产物。本产品提供的PCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有 551bp 大小的条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释10倍后重复PCR扩增以排除PCR抑制剂的感染。
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用AMV进行反转录反应，能够获得更长的反转录产物。同时，在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中，还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配置的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的AMV，所以cDNA更长，基因的信息保留得更完整！反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷，可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
注意：
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验随着秋季的来临，中国本土甲流病例持续增多，聚集性疫情明显增加，防控工作面临新的严峻形势。现在已进入关键的防控措施落实阶段，其中检测与诊断技术至关重要。实时荧光定量PCR技术在以往禽流感诊断中的应用众所周知，虽然本次人感染猪流感事件的病毒基因序列还在进一步确立当中，但本次疫情病原学基础明确，属于RNA病毒感染性疾病。回顾近年来感染RNA病毒的烈性传染病，如SARS、禽流感，世界卫生组织及我国卫生行政和技术部门相继制定了较为成熟的实验室检测和诊断标准，其中我国颁布的应用实时荧光定量PCR方法进行
感谢您的积极参与！ 银染背景深怎么回事 此引物设计是否合理 RNA 2100bp,ORF框1600bp 如何设计引物 求教长链PCR扩增的问题 哪位有35S启动子和 Nos 终止子的比较成熟的引物序列 求助关于制作和应用PCR诊断试剂盒方面的资料 MSP中醋酸铵用法 MSP不见条带 做病毒的基因的RT－PCR能否用oligo（dt）？ 急需有关基因测序方面的问题和测序仪发展史 多重pcr上下游引物Tm不同，该如何安排反应体系 扩不出目的片段 这个小序列
亚型多重核酸荧光PCR试剂盒，为检验检疫部门和疾控部门等疫情防治提供有力的技术支持。 【产品简介】 本产品选择EBOV病毒核蛋白（NP）基因的高度保守的序列设计引物和Taqman探针。应用一步法RT-PCR，在一个封闭反应管中将RNA合成cDNA，再以此为模板扩增合成目的片段。PCR扩增中与模板cDNA互补配对的Taqman探针被水解切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，表现出荧光信号的累积与PCR产物形成同步，从而实现EBOV病毒的快速检测与分型。 【产品优势
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