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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Erysipelothrix spp
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件:
负20度
- 规格:
50次
Erysipelothrix spp
产品及特点
1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增丹毒丝菌属通用,与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。
规格及成分
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1 mL(红盖) |
| 试剂二 | 超纯水 | 1 mL(亮黄色) |
| 试剂三 | 丹毒丝菌属通用 PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂四 | 丹毒丝菌属通用 PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) |
50 μL(黄盖) |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
自备试剂 样品 DNA。
使用方法 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 丹毒丝菌属通用 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系)
3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性
对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
| 成份 | N+2 个 样品管 |
PCR 阴性 对照 |
PCR 阳性 对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20μL | 20μL | 20μL |
| 丹毒丝菌属通用PCR 引物混合液 | 各2μL | 2μL | 2μL |
| N+2个样品 DNA模板 |
各18μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照(水) | -- | 18μL | -- |
| PCR 阳性对照(丹毒丝菌属通用PCR阳性对照1000倍稀释液) | -- | -- | 18μL |
- 按下表设置 PCR 反应:
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应 (35 个循环) |
95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测PCR产物。本产品提供的PCR Mix在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释10倍后重复PCR扩增以排除PCR抑制剂的感染。
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用AMV进行反转录反应,能够获得更长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配置的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的AMV,所以cDNA更长,基因的信息保留得更完整!反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验GUT:国家癌症中心崔巍联合多组学技术团队发表血清代谢组肠癌早筛新机制
基甲硅烷基)苯丙氨酸的丰度显著上调,在结直肠异常患者的血清中也观察到类似的变化。在 33 名结直肠异常患者中,该代谢物与梭菌属和丹毒丝菌属细菌在内的几种微生物有显著正相关性,且这些微生物的相对丰度在结直肠异常患者中也上调,表明 CRC 相关微生物组重编程可能对这种代谢物的生物合成有正向调节作用,而该变化也可在血清代谢组中反映出来。 图 | 直肠腺瘤/肿瘤和癌旁活检组织的质谱成像结果和相关代谢物的相对含量比较 文章推荐: 肿瘤的早期诊断标志物的发现对于癌症的诊断、治疗、预后甚至靶向治疗都具有重大价值。理想
: 卡名 中文名 鉴定范围 GPI 革兰阳性菌鉴定卡 葡萄球菌属、微球菌属、链球菌属、肠球菌属、气球菌、棒状杆菌属及李斯特菌和丹毒丝菌等 GNI+ 革兰阴性菌鉴定卡 肠杆菌科、弧菌科和非发酵菌 NFC 非发酵菌鉴定卡 假单胞菌属、不动杆菌属、产碱杆菌属、伯克霍尔德菌、丛毛单胞菌、鞘氨醇杆菌、弧菌属、气单胞菌属等 NHI 奈瑟菌嗜血杆菌鉴定卡 奈瑟菌属、嗜血杆菌属、莫拉菌属、布兰汉菌、金氏菌、加德纳菌等 BAC 芽胞杆菌鉴定卡 革兰阳性需氧芽胞杆菌 ANI 厌氧菌鉴定卡 放线
培养(如血培养、标本直接增菌培养)或是固体培养(接种琼脂平板),都应该将培养物进行涂片、染色镜检确定培养物的性质,即可快速报告,也是为下一步的鉴定指明方向。图5所示为血培养阳性培养物涂片革兰染色镜检结果。 2.2 鉴别细菌的手段 细菌菌体形态结合菌落形态特征可对细菌进行鉴别。例如,在选择性巧克力平板(加万古霉素)上生长的草绿色溶血菌落,是乳杆菌还是肠球菌(VRE)只要涂片镜检就很容易区分;鲍曼不动杆与克雷白菌属细菌的菌落形态相似,区别在于前者为革兰阴性球杆菌(接近球菌),后者为革兰阴性杆菌;丹毒丝
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