- ￥2400
- ELK biotechnology
- 1.23-100ug/mL
- CN
- ELK1393
- 2025年11月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉恒意赛生物
- 检测范围：
1.23-100ug/mL
- 检测方法：
ELISA
- 规格：
96T
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存条件 |
| 抗体预备酶标板（可拆） | Pre-coated Microplate | 8×12 | 4°C |
| 冻干标准品 | Standard (lyophilized) | 2支 | 4°C |
| 标准品&样品通用稀释液 | Standard Diluent Buffer | 20mL | 4°C |
| 浓缩生物素化抗体（100×） | Biotinylated Antibody (100×) | 120μL | 4°C |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinylated Antibody Diluent | 12mL | 4°C |
| 浓缩HRP酶结合物（100×） | Streptavidin-HRP (100×) | 120μL | 4°C（避光） |
| 酶结合物稀释液 | HRP Diluent | 12mL | 4°C |
| 浓缩洗涤液（25×） | Wash Buffer (25×) | 20mL | 4°C |
| 显色底物溶液（TMB） | TMB Substrate Solution | 9mL | 4°C（避光） |
| 反应终止液 | Stop reagent | 6mL | 4°C |
| 封板覆膜 | Plate Covers | 4张 | |
| 产品说明书 | Instruction manual | 1份 |
特别说明
- 打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整。所有试剂的批号见标签。
- 试剂盒保存：-20°C（长时间存放）；2-8°C（一周内使用）。
- 浓缩洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
- 刚开启的酶标板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
- 本试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗大鼠IgG单克隆抗体包被于96孔微孔板中，向微孔中分别加入大鼠IgG标准品和标本，使标准品中的大鼠IgG蛋白及标本中的大鼠IgG蛋白与固相于微孔板上的抗大鼠IgG抗体结合，然后加入生物素化抗大鼠IgG单克隆抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记链亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠IgG蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过绘制标准曲线计算出样品浓度。
- 标准规格酶标仪（含波长450nm）
- 高速离心机
- 电热恒温箱
- 混匀器
- 高精度移液器，EP管及一次性吸头（0.5-10μL、2-20μL、20-200μL、200-1000μL）
- 双蒸水或去离子水，容量瓶，吸水纸等。
检测范围：1.23-100ug/mL
特异性和重复性
- 特异性：可检测重组或天然的大鼠IgG，且不与其它相关蛋白交叉反应
- 重复性：板内、板间变异系数均＜10%
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
人抗磷脂抗体IgG(APL-IgG)酶联免疫分析(ELISA)
人抗磷脂抗体IgG(APL-IgG) 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中抗磷脂抗体IgG(APL-IgG) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗磷脂抗体 IgG(APL-IgG) 水平。用纯化的抗磷脂抗体 IgG(APL-IgG) 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗磷脂抗体
可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。 6.捕获包被法测抗体 IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体，因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体，后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合
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