- ￥4498
- HZbscience
- 中国/德国
- HZ15-30900
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
50次
PCR试剂盒具有下列特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据PCR基因保守区域设计引物，能专一性地检测出猪的成分，但不能检测其他非猪类动物成分（如鸡、牛、羊等）。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中猪成分的检测下限为 0.1%，对样品中猪成分的核酸检测下限为 1.0ng/µL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
设计PCR用引物时的注意事项?
可以从以下几个方面考虑。
1. 引物长度通常为20～25 mer。但进行LA PCR时，引物长度应增长为30～35 mer。
2. 二条引物之间不能进行Annealing，对3′端的3个碱基需特别注意。
3. GC含量在50～60%，避开局部富含GC或AT，为了使引物和模板稳定结合，3′端应避开AT rich结构。
4. 避开引物自身形成二级结构。
5. 选择Tm温度相互接近的二条引物。
PCR用引物的Tm值的计算方法?
引物为20 mer以下时：
Tm = 2℃×(A+T) + 4℃×(G+C)
引物为20 mer以上时：
Tm = 81.5 + 0.41×(GC%) - 600/L
其中L为引物的长度。
在PCR反应过程中选择Annealing温度时，一般为 (Tm - 5)℃。
PCR用引物中含有Inosine (次黄苷) 碱基，其Tm值怎样计算?
可以不考虑Inosine碱基，使用A、G、C、T计算Tm值就可以。
PCR用引物的使用量?
合适的终浓度可在0.1 μM～1.0 μM之间选择。引物的浓度太低时，有时扩增产物太少；引物浓度太高时，比较容易出现非特异性扩增反应。通常模板DNA的量较多或High complexity DNA (例如Human genome DNA) 作模板时，引物浓度应低一些；当模板DNA的量较少或Low complexity DNA (例如Plasmid等) 作模板时，引物浓度应高一些。
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文献和实验Diagnosis of Parvovirus B19-DNA by Dot-Blot Hybridization
Parvovirus B 19 was discovered at the Virus Reference Laboratory in 1975 by Cossart and colleagues (1 ). First found in healthy blood donors, parvovirus B19 infection usually manifests as erythema infectiosum (fifth disease) in children
Parvovirus B19 is a single-stranded DNA virus which causes severe disease in immunocompromised patients and foetal loss in pregnant women. It is classified as an Erythrovirus and this genus also comprises two related viral genotypes
了两种生物学复本在不同表达水平范围的表达稳定性。 这测定了该分析在不同表达水平的差异。为此，用管家基因板以及参照样品（siGFP处理的细胞）对（每个用siRNAs靶向BARD1、C19ORF24、GDF3或DONSON处理的样品的）两个复本进行标准化，以推导出各自的相对表达水平（图3）。在全部3个板之间进行分析（体现全部947次重复测定）。这些结果显示了变异系数在0.1-2.5倍表达的范围内非常稳定，大约为10%。 图2: 两个生物学重复之间的相关性。 该描记图显示（a）参照基因检测板，（b
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