Severe Fever with Thrombocytop
enia Syndrome Bunyavirus(SFTSV)发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒- ￥2990
- HZbscience
- 中国/德国
- HZ14-66700
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
50次
PCR试剂盒具有下列特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据PCR基因保守区域设计引物，能专一性地检测出猪的成分，但不能检测其他非猪类动物成分（如鸡、牛、羊等）。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中猪成分的检测下限为 0.1%，对样品中猪成分的核酸检测下限为 1.0ng/µL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
设计PCR用引物时的注意事项?
可以从以下几个方面考虑。
1. 引物长度通常为20～25 mer。但进行LA PCR时，引物长度应增长为30～35 mer。
2. 二条引物之间不能进行Annealing，对3′端的3个碱基需特别注意。
3. GC含量在50～60%，避开局部富含GC或AT，为了使引物和模板稳定结合，3′端应避开AT rich结构。
4. 避开引物自身形成二级结构。
5. 选择Tm温度相互接近的二条引物。
PCR用引物的Tm值的计算方法?
引物为20 mer以下时：
Tm = 2℃×(A+T) + 4℃×(G+C)
引物为20 mer以上时：
Tm = 81.5 + 0.41×(GC%) - 600/L
其中L为引物的长度。
在PCR反应过程中选择Annealing温度时，一般为 (Tm - 5)℃。
PCR用引物中含有Inosine (次黄苷) 碱基，其Tm值怎样计算?
可以不考虑Inosine碱基，使用A、G、C、T计算Tm值就可以。
PCR用引物的使用量?
合适的终浓度可在0.1 μM～1.0 μM之间选择。引物的浓度太低时，有时扩增产物太少；引物浓度太高时，比较容易出现非特异性扩增反应。通常模板DNA的量较多或High complexity DNA (例如Human genome DNA) 作模板时，引物浓度应低一些；当模板DNA的量较少或Low complexity DNA (例如Plasmid等) 作模板时，引物浓度应高一些。
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文献和实验with thrombocytopenia syndrome bunyavirus，SFTSV）是我国 2010 年新发现的新布尼亚病毒，可导致人类严重发热伴血小板减少综合征。为了更好的控制 SFTSV 的传染，需要对人体在布尼亚病毒感染免疫反应中的抗原靶标有更好的了解。实验表明 SFTSV 病毒的核衣壳蛋白是 SFTSV 免疫反应中单抗的主要识别反应蛋白。 思路：本文作者首先通过 DS_MODELER 对 SFTSV 病毒的核衣壳蛋白进行同源建模，并利用 DS_CHARMm 对结构进行优化；然后采用 DS_ZDOCK
system due to thrombocytopenia infection (fever, oral and rectal ulcers, sore throat) without characteristic inflammation due to neutropenia (neutrophil deficiency). Complications
system due to thrombocytopenia infection (fever, oral and rectal ulcers, sore throat) without characteristic inflammation due to neutropenia (neutrophil deficiency). Complications
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