- ￥1990
- HZbscience
- 中国/德国
- HZ13-HZ17720
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 规格：
50次
PCR试剂盒具有下列特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据PCR基因保守区域设计引物，能专一性地检测出猪的成分，但不能检测其他非猪类动物成分（如鸡、牛、羊等）。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中猪成分的检测下限为 0.1%，对样品中猪成分的核酸检测下限为 1.0ng/µL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
设计PCR用引物时的注意事项?
可以从以下几个方面考虑。
1. 引物长度通常为20～25 mer。但进行LA PCR时，引物长度应增长为30～35 mer。
2. 二条引物之间不能进行Annealing，对3′端的3个碱基需特别注意。
3. GC含量在50～60%，避开局部富含GC或AT，为了使引物和模板稳定结合，3′端应避开AT rich结构。
4. 避开引物自身形成二级结构。
5. 选择Tm温度相互接近的二条引物。
PCR用引物的Tm值的计算方法?
引物为20 mer以下时：
Tm = 2℃×(A+T) + 4℃×(G+C)
引物为20 mer以上时：
Tm = 81.5 + 0.41×(GC%) - 600/L
其中L为引物的长度。
在PCR反应过程中选择Annealing温度时，一般为 (Tm - 5)℃。
PCR用引物中含有Inosine (次黄苷) 碱基，其Tm值怎样计算?
可以不考虑Inosine碱基，使用A、G、C、T计算Tm值就可以。
PCR用引物的使用量?
合适的终浓度可在0.1 μM～1.0 μM之间选择。引物的浓度太低时，有时扩增产物太少；引物浓度太高时，比较容易出现非特异性扩增反应。通常模板DNA的量较多或High complexity DNA (例如Human genome DNA) 作模板时，引物浓度应低一些；当模板DNA的量较少或Low complexity DNA (例如Plasmid等) 作模板时，引物浓度应高一些。
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文献和实验口蹄疫病毒 foot-and-mouth disease virus
属于细小核糖核酸病毒科（Picornavirus） Aphthovirus属。质粒直径 22— 28毫微米，核酸为 RNA。它是动物病毒中由莱夫勒（ F． Loeffler）和弗罗施（ P． Frosch， 1898）最早证明有滤过性的。可感染于偶蹄类，特别是牛、猪、绵羊、山羊等，传染力非常强，死亡率可达 5— 50%，即使不死也极度衰弱，给畜牧业带来的经济损失是很大的。病兽伴随着发热、流涎而于口腔粘膜、舌、唇、蹄部皮肤、乳房等处产生许多水泡。在实验感染中对豚鼠、乳期小鼠、仓鼠、新生仔兔
. Using foot-and-mouth disease virus as an example, this chapter describes strategies that can be successfully used to amplify and sequence the full genomes of RNA viruses. Practical considerations for protocol design and optimization are discussed
两个位点或其中的一个,一个是2842 位核苷酸,编码VP1 的132aa ,另一个是3355 位,编码2A20 位氨基酸。为了确定两个位点在决定毒力方面的相对重要性,分别在弱毒株和强毒株的这两个位点进行突变,并在猪体上验证。研究表明这两个位点都是决定毒力的位点,但是2A220 则是起主要决定的位点。总之,反向遗传学操作技术是一门很重要的学科,它的产生与发展必将有力的推动生命科学的发展。 5 反向遗传技术在口蹄疫病毒研究中的应用 口蹄疫病毒( Foot2and2Mouth Disease
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