塑料吸管

脊髓星形胶质细胞机械性损伤的体外培养模型

1.材料与方法 取新生的wistar 大鼠脊髓,剪碎,0125 %胰蛋白酶消化1h ,用含血清的DMEM培养液终止胰蛋白酶的作用; 而后吹打成散在的单个细胞,进行细胞计数,按5 ×105 个Pcm2 密度进行接种。培养至第10天时加10mM Leu2methy12ester 除杀小胶质细胞。于16d 时,用塑料吸管头划刮培养皿,产生三条宽约1mm长约1. 5cm 的损伤带,对照组未划伤,每组共分为7 个时间点,分别是划伤后0h、2h、6h、12h、24h、48h、72h

爪蟾中期提取物制备

，则将余下的1/3cystein加入，处理2min。将cystein去除干净。(去胶膜时间不能过长，一般不超过5min，时间太长会使卵破裂，而破裂的卵对CSF的影响非常大) 6． 用XBE2轻轻洗三次卵。用塑料吸管挑坏卵，将灰色的和白面向上的卵全都扔掉。 7． 在10ml 离心管 中预先加入1ml的XBE2/LPC（lepeptin/pepstatin/chymostatin），以及100ug/ml cytochalasin B，用塑料吸管将卵转入，然后再去除

细胞培养之无菌技术注意事项汇总

灭菌。 无菌操作 必须用 70% 乙醇擦拭双手和工作区域。 在容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，必须用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要从试剂瓶或培养瓶中直接倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液体；每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。使用时方可打开无菌吸管的包装。吸管应始终位于工作区域内。 试剂瓶和培养瓶用后必须盖上，用胶带将多孔板密封起来或者将其放入重复密封袋中，以免微生物和空气污染物进入，污染培养物。 无菌培养瓶、试剂