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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
详见说明书
- 库存:
48
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
生化检测
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
详见说明书
1.检测前,检查各种仪器,打开酶标仪,稳定20分钟左右。
2.检测样本要澄清,不能含杂物,否则会直接影响结果。
3.实验开始前要将试剂盒取出,室温放置30-40分钟,使各种试剂都恢复到室温,以使检测结果更为稳定。
4.尽量做双标准实验,这样可以保证数据的准确性。
5.底物具有毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,要避免接触。
6.实验中,要使底物避光保存,酶标板均可拆卸,多余的部分应密封好,低温保存。
产品名称:柠檬酸(CA)含量测试盒50管/48样哪里有买
规格:50管/48样
测试方法:可见分光光度法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
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1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
柠檬酸(CA)含量测试盒50管/48样哪里有买需自备的仪器和用品:
高效液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、
钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
优点如下:
1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物,欢迎。
柠檬酸(CA)含量测试盒50管/48样哪里有买具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
苗条素(LEP)elisa检测试剂盒英文名称:LEP ELISA Kit,LEP,产品别名:苗条素(LEP)ELISA检测试剂盒,苗条素(LEP)检测试剂盒:2~8℃、
组织蛋白酶L(CTSL)elisa检测试剂盒英文名称:CTSL ELISA Kit,CTSL,产品别名:组织蛋白酶L(CTSL)ELISA检测试剂盒,组织蛋白酶L(CTSL)检测试剂盒:2~8℃、
白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1RA)elisa检测试剂盒英文名称:IL-1RA ELISA Kit,IL-1RA,产品别名:白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1RA)ELISA检测试剂盒,白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1RA)检测试剂盒:2~8℃、
转酮醇酶(TKT)elisa检测试剂盒英文名称:TKT ELISA Kit,TKT,产品别名:转酮醇酶(TKT)ELISA检测试剂盒,转酮醇酶(TKT)检测试剂盒:2~8℃、
轴突蛋白3(NRXN3)elisa检测试剂盒英文名称:NRXN3 ELISA Kit,NRXN3,产品别名:轴突蛋白3(NRXN3)ELISA检测试剂盒,轴突蛋白3(NRXN3)检测试剂盒:2~8℃、
质膜膜泡关联蛋白(PLVAP)elisa检测试剂盒英文名称:PLVAP ELISA Kit,PLVAP,产品别名:质膜膜泡关联蛋白(PLVAP)ELISA检测试剂盒,质膜膜泡关联蛋白(PLVAP)检测试剂盒:2~8℃、
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运动神经元生存蛋白2(SMN2)elisa检测试剂盒英文名称:SMN2 ELISA Kit,SMN2,产品别名:运动神经元生存蛋白2(SMN2)ELISA检测试剂盒,运动神经元生存蛋白2(SMN2)检测试剂盒:2~8℃、
原钙黏素24(PCDH24)elisa检测试剂盒英文名称:PCDH24 ELISA Kit,PCDH24,产品别名:原钙黏素24(PCDH24)ELISA检测试剂盒,原钙黏素24(PCDH24)检测试剂盒:2~8℃、
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柠檬酸(CA)含量测试盒50管/48样哪里有买硬脂酸甲酯(>99.5%(GC),标准物质) Methyl Stearate 112-61-8 规格:>99.5%(GC),标准物质
亚麻酸甲酯(>98.0%(GC),标准物质) Methyl Linolenate 301-00-8 规格:>98.0%(GC),标准物质
亚油酸甲酯(>99.0%(GC),标准物质) Methyl Linoleate 112-63-0 规格:>99.0%(GC),标准物质
1-十一烯(>99.5%(GC),标准物质) 1-Undecene 821-95-4 规格:>99.5%(GC),标准物质
1-十二烯(>99.5%(GC),标准物质) 1-Dodecene 112-41-4 规格:>99.5%(GC),标准物质
1-十三烯(>99.5%(GC),标准物质) 1-Tridecene 2437-56-1 规格:>99.5%(GC),标准物质
1-十四烯(>99.5%(GC),标准物质) 1-Tetradecene 1120-36-1 规格:>99.5%(GC),标准物质
1-十五烯(>99.0%(GC),标准物质) 1-Pentadecene 13360-61-7 规格:>99.0%(GC),标准物质
1-十六烯(>99.5%(GC),标准物质) 1-Hexadecene 629-73-2 规格:>99.5%(GC),标准物质
1-十七烯(>99.5%(GC),标准物质) 1-Heptadecene 6765-39-5 规格:>99.5%(GC),标准物质
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文献和实验(50 μg/mL PI, 0.1%柠檬酸钠, 0.1% Triton X-100), 以FACS检测细胞核DNA中亚二倍体的凋亡DNA波峰. 1)冰乙醇固定后无需穿孔? 2)低渗PI染液中Triton用量是多少?有的是100染液中用1%Triton 0.5ml。对吗? 3)配方: 柠檬酸三钠 0.25g Triton-X 100 0.75ml Propidium iodide 0.025g 核糖核酸酶 0.005g 蒸馏水 250ml PI
单细胞悬液,PBS洗涤后用胞内染色试剂盒(很多公司都有,其实就是固定剂加增透/打孔剂)进行处理,再进行抗体孵育标记染色,洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方? 打孔液有很多种,方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100(我做的都是培养的细胞): (1)70%的酒精固定24小时即可,不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 (2)Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS(再加0.1%BSA) 是比较温和
光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法,具体如下:(1) 钙荧光探针负载;(2)随机测定每管细胞悬液样品(以下简称样品)的单个细胞的荧光强度,记为F值。(3)加入10%Triton X 100,(破膜用);加入1 mmol/L氯化钙,(问题所在),吹打均匀,孵育
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