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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
09/04/1900
- CAS号:
2530-85-0
- 规格:
500g
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文献和实验4 h 后可跳过步骤 4),直接酶联免疫检测仪 OD570 nm(630 nm 校准)测量各孔的吸光值。 4. 离心(1000 转 x10 min),小心吸掉上清,每孔加入 100 uL 二甲基亚砜,置摇床上低速振荡 10 min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪 OD570 nm(630 nm 校准)测量各孔的吸光值。 5. 同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜),每组设定 3 复孔。
);③需检测物10 ul;④细胞悬液50 ul(即5×104cell/孔),共100 ul加入到96孔板(边缘孔用无菌水填充)。每板设对照(加100 ul 1640)。 2. 置37 ℃,5%CO2孵育16-48小时,倒置显微镜下观察。 3. 每孔加入10 ul MTT溶液(5 mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4 h。(悬浮细胞推荐使用WST-1,培养4 h后可跳过步骤4),直接酶联免疫检测仪OD570 nm(630 nm校准)测量各孔的吸光值)
关系,毕竟时间较短,或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉. 配制MTT时用PBS(ph=7.4)溶解。PBS配方:Nacl 8g + Kcl 0.2g + Na2HPO4 1.44g + KH2PO4 0.24g调pH 7.4,定容1L。 普通MTT法实验步骤: 1:接种细胞:用含10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液,以每孔1000-10000个细胞接种到96孔板,每孔体积200ul. 2: 培养细胞:同一般培养条件,培养3-5天(可根据试验
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