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- 百奥莱博
- QP1066-GPY
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
220
- 英文名：
Agar medium M(Triple sμgar,iron agar)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
250g
特别提示：包括琼脂培养基M在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：琼脂培养基M
英文名称：Agar medium M(Triple sμgar,iron agar)
产品货号：QP1066
产品规格：250g
用途：用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选。
用法：称取本品64.5克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏中，加热煮沸1分钟，分装于16mm×150mm试管，121℃高压灭菌15分钟。制成斜面长4-5cm，底2-3cm。
质量控制和典型特征：
在37℃培养18-24小时，沙门氏菌在试管的斜面产碱，显红色；底部产酸，显黄色；产或不产liú化氢，培养基变黑色或不变黑色。
我公司销售的琼脂培养基M质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验态细胞的制备方法和转化实验的基本操作。【实验原理】将重组质粒转入大肠杆菌的过程称为转化。转化所用的大肠杆菌需要用物理或化学方法特殊处理，使重组 DNA 分子容易进入细胞内，被处理后易于接纳 DNA 分子的细胞称作感受态细胞。下面介绍感受态细胞的制备。【实验试剂与器材】大肠杆菌菌株，LB 培养基，100 mM CaCl2 ，DMSO 或 2-巯基乙醇，离心机，振荡器，冰浴【实验方法与步骤】（一）感受态细胞的制备1. 将大肠杆菌菌株在 LB 琼脂培养基上画线，37 ℃ 培养 12～16 h；2. 次日从琼脂平板上取
网友eming43的经验 支原体的检测． PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增，来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段，此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳，经溴乙啶（EB）染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。 （1）.正向引物：5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’ （2）.反向
和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。 支原体污染检测方法 01 分离培养法 分离培养法是从可疑的细胞培养体系中取样，并接种到最适宜支原体生长的琼脂平板上。如果样本中含有支原体，它们就会在这种琼脂平板上疯狂生长，最终形成明显可见的特征性菌落。分离培养法基本不会出现假阴性结果，因此被誉为支原体检测金标准。不过分离培养法也存在两个弊端： 1检测时间太长，支原体要长出明显克隆至少需要4周时间。 2尽管它可以检测绝大多数支原体种类
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